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ammoniacale, reso sensibile per l'aggiunta di un po’ di potassa, mentre l'etere non 
lo riduce anche per ebollizione prolungata. Hanno quindi tutti i caratteri descritti 
da Kraft (!) per l’aldeide palmitica. L'olio, che si estrae con etere dalla carta, col 
raffreddamento solidifica e fonde a 20° e distilla a 270°: è cetane. 
Possiamo quindi concludere che alla temperatura d'ebollizione del cetane (270°), 
l'etere cetilico si scinde completamente in questo idrocarburo e aldeide palmitica, 
secondo l'equazione: 
Oa Gola Sp oO 
CisH33 
Di questi due prodotti l’ idrocarburo era stato ottenuto finora nel modo più fa- 
cile per prolungata ebollizione dell’ ioduro di cetile con zinco e acido cloridrico (?), 
oltre che con altri processi più costosi; e l'aldeide con la distillazione secca del pal- 
mitato e del formiato di calcio (3). Data però la grande facilità con la quale si può 
trasformare l'alcool cetilico in etere per mezzo del solfato stannoso, il metodo che 
io ho trovato è forse consigliabile per ottenere rapidamente i due prodotti. 
Tentai pure di distillare l'etere cetilico a pressione ridotta usando l’' apparecchio 
che ho descritto (4) e che riesce tanto utile in queste distillazioni frazionate. Constatai 
che sotto 2 cm. di mercurio di pressione, quasi appena il prodotto incomincia a bol- 
lire la temperatura sale rapidamente al di sopra di 360°. Però se si toglie il termo- 
metro e si distilla a quella pressione, passa alquanto etere inalterato, il quale sia imme- 
diatamente, dopo averlo spremuto tra carta, che dopo una sola cristallizzazione dal- 
l'alcool a 93 °/ fonde a 57-58° e così purificato non dà la reazione aldeidica. 

Serie aromatica. 
Gli alcooli di questa serie sono molto più sensibili all'azione dei sali di quelli 
della serie grassa. 
Ho lasciato compire le reazioni per l'alcool benzilico a ricadere all'ebollizione 
(207°) e per il cuminico o alla sua temperatura, d'ebollizione (242°), o a 200°. 
Tutti i sali impiegati erano puri e provenivano dalla fabbrica C. A. F. Kahlbaum. 
IL 
Alcool benzilico. 
Impiegai alcool preparato o dall’aldeide pura, col metodo di Cannizzaro, o dal 
toluene, usando la frazione p. e. 206-207°. Prima di adoperarlo, bruciandone un 
po’ con ossido di calcio, mi assicurai che non conteneva, cloro. 
(1) Berichte XIII, 1416. 
(2) Beilstein, I, 106 (III Auf). 
(3) Kraft, l. c. 
(4) Gazzetta Chimica Italiana, 1899, II, 355. 
