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L'azione che vi esercitano alcuni sali è quasi istantanea, ed è necessario 
usare tracce di questi su molto alcool, affinchè si possa riuscire ad ottenere l'eteri- 
ficazione ; se si riscalda un po' più a lungo o si adopera maggiore quantità di so- 
stanza inorganica, invece dell'etere si ottengono dei miscugli di prodotti di conden- 
sazione di aspetto resinoso, a punto d’ ebollizione molto elevato, dai quali nulla si 
riesce a ricavare di definito. Con altri sali invece occorrono perfino delle ore d' ebol- 
lizione, affinchè si possa ottenere una certa quantità di etere; ve ne hanno di quelli 
finalmente i quali non esercitano alcun'azione. 
Determinare quindi le norme caso per caso è stato il còmpito di questa parte 
del lavoro e nell'esporlo raggrupperò lo studio delle reazioni secondo la velocità 
diversa con la quale si compiono. 
A — GRUPPO DEI CORPI CHE ETERIFICANO MOLTO RAPIDAMENTE 
L'ALCOOL BENZILICO. 
Ascrivo a questo gruppo tutti quei sali o altri corpi inorganici per i quali, af- 
finchè si possa riuscire ad ottenere l'etere, è necessario impiegarne soltanto tracce 
su molto alcool e riscaldare per pochi minuti. 
1. Cloruro ferrico. — a) Mescolai gr. 5 di alcool e gr. 0,1 di sale e riscaldai 
all'ebollizione a pressione ordinaria per dieci minuti. Avvenne subito eliminazione 
di acqua con forte crepitìo. Col raffreddamento trovai un liquido scorrevole, conte- 
nente in seno un po di sostanza solida bruna, assieme a goccioline d'acqua. Decantai 
e distillai: passarono poche gocce, compresa l’acqua, fino a 195°, e in queste constatai 
con la fenilidrazina la presenza di aldeide benzoica (’), e, bruciandone un po’ con 
calce, quella di cloro non ionico e quindi di cloruro di benzile — ugualmente poche 
sino a 240°, la temperatura continuò a salire sempre rapidamente e tra 285-300° 
distillarono i quattro quinti del totale come liquido denso, incoloro, di odore di man- 
dorle amare. Questa frazione ridistillata, fornì quasi esclusivamente etere benzilico 
p. e. 294-296°. Nel palloncino rimase uno scarsissimo residuo, bollente al di sopra 
di 300°. 
5) Impiegai in questa seconda esperienza per la medesima quantità di alcool 
gr. 0,5 del sale; appena questo venne a contatto dell'alcool, si sentì come un sibilo 
e sì sviluppò discreta quantità di calore: l'alcool si colorò subito in giallo rossastro 
e il sale si rapprese in una massa rosso-bruna; ciò era avvenuto anche col primo 
miscuglio, ma in modo poco sensibile. All’ ebollizione nulla di diverso dalla prima 
esperienza. Dopo cinquanta minuti, lasciando raffreddare, si formò una massa solida 
abbondante e un liquido di colorito rosso oscuro, che decantai e cercai di distillare: 
sì sollevò subito molta schiuma e, passata l’acqua, la temperatura salì, senza alcuna 
sosta sino a 240°; per quanto abbia insistito, null'altro distillò ‘e la massima parte 
del prodotto rimase nel pallone. Soltanto quando riscaldai fortemente a fuoco diretto, 
ritornò a bollire, ma il mercurio salì allora rapidamente al di sopra di 360°. 
(*) Quest’aldeide e il toluene, essendo prodotti di scissione dell'etere, si ottengono in piccola 
quantità in tutte le reazioni in cui questo si forma; tralascerò quindi di farne cenno in ogni caso. 
CLASSE DI SCIENZE FISICHE — MemorIE — Vol. IV, Serie 5* 9 
