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In queste condizioni quindi avvengono condensazioni più complesse della sem- 
plice eterificazione. 
c) Volli studiare la sostanza che si forma quando i due corpi vengono a contatto. 
A questo scopo su gr. 15 di alcool, contenuti in una boccetta a collo largo e fondo 
spesso, versal a poco a poco gr. 5 di sale, cercando di evitare un troppo brusco 
riscaldamento e pestando con una grossa bacchetta di vetro i grumi rosso bruni che 
subito si formavano. La temperatura salì sino a 50°. Filtrai rapidamente alla pompa 
a riparo dell'umidità: la parte liquida, distillata, fornì cloruro di benzile, poca al- 
deide benzoica, e alcool inalterato; il residuo solido, spremuto tra carta e disseccato 
nel vuoto su acido solforico e paraffina, presentò il seguente comportamento: fuse 
irregolarmente e non del tutto, si sciolse in piccola parte in acqua a freddo e al- 
l'ebollizione, anche acidulando con acido cloridrico; così pure nell'alcool assoluto, 
dal quale nulla cristallizzò col riposo. Identico comportamento ebbe con gli altri sol- 
venti organici. 
Non essendo riuscito pertanto a separarne alcun prodotto definito, cercai di di- 
mostrare indirettamente se conteneva degli alcoolati di ferro, facendone ricadere gr. 4 
con altrettanto peso di ioduro di etile per 4 ore: constatai la formazione di ioduro 
di benzile, perchè ne bastano tracce per irritare violentemente gli occhi; ma per la 
scarsa quantità di liquido raccolto tra 170-200°, non posso affermare, nè negare, che 
si sia formato etere etilbenzilico. Ottenni questo prodotto invece nella esperienza 
seguente: 
d) Mescolai gr. 20 di alcool e gr. 2 di cloruro ferrico, vi aggiunsi gr. 10 di 
ioduro di etile e riscaldai a ricadere per 4 ore. Scacciato l'eccesso di ioduro, raccolsi 
piccola quantità di liquido, compresa l’acqua, sino a 160°, discreta quantità tra 
160-200°, alquanto alcool inalterato, quindi la temperatura continuò a salire al di 
sopra di 210°, e, mentre il prodotto che distillava irritava violentemente gli occhi 
e conteneva iodio non ionico, per la presenza di ioduro di benzile, si arrivò a 290° 
e sino a 300° raccolsi un po' di etere. Non fu possibile purificare per distillazione 
frazionata la porzione raccolta tra 170-200°, quantunque abbia ripetuto la prepara- 
zione per lavorare con maggior quantità di prodotto: essa, come mi accorsi con al- 
cuni saggi, oltre l'etere etilbenzilico (p. e. 185°) che cercava, conteneva aldeide ben- 
zoica (p. e. 179°), cloruro di benzile (p. e. 176°) e ancora un po’ di alcool inalte- 
rato (p. e. 207°). Pensai quindi di trattare tutto in soluzione acetica con fenilidra- 
zina all'ebollizione per 3 ore; separai per filtrazione il liquido dal precipitato solido 
ottenuto, diluii con acqua il filtrato, estrassi con etere, lavai questa soluzione con 
soluzione di carbonato sodico per asportare l'acido acetico e quindi con acqua, dis- 
seccai con cloruro di calcio e distillai. Riuscii a questo modo a raccogliere piccola 
quantità di liquido, p. e. 183-186°, che non conteneva cloro e non dava quasi af- 
fatto precipitato con fenilidrazina: era etere etilbenzilico. Ho dato innanzi l'interpre- 
tazione di questo risultato. 
2. Cloruro di zinco. — a) Feci bollire gr. 5 di alcool con gr. 0,15 di sale 
fuso e polverizzato per 40':il liquido si colorò in giallo rossastro e si ebbe il solito 
crepitìo con sussulti energici; decantato, fornì il 60 °/, di etere benzilico, p. e. 294-297°, 
