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18. Cloruro di cadmio. — Alcool gr. 5 e gr. 0,5 di sale cristallizzato e pol- 
verizzato a ricadere per 5 ore: ottenni circa il 45°/ di etere, e tracce di cloruro 
di benzile e il resto alcool. Quantunque l’azione si svolga lentamente, siccome non 
si ottengono che pochissimi altri prodotti di condensazione, sì può ritenere questo 
sale come un buon eterificante. 
19. Cloruro mercuroso. — a) Alcool gr. 3 e sale polverizzato gr. 0,3 a rica- 
dere per 1° 10’: ottenni circa il 25 °/, di etere. 
b) Alcool gr. 4 e sale gr. 0,5 a ricadere per 5 ore: ottenni circa 80 °/, di 
etere, assieme sempre ad un po' di cloruro di benzile. 
Quantunque il rendimento sia buono, la preparazione dell'etere, facendo uso di 
questo sale, non è da consigliarsi, poichè esso si discioglie in parte nel prodotto della 
reazione e passa nella distillazione; riesce pertanto difficile ottenere prodotto puro. 
Il medesimo inconveniente si riscontra per il sale mercurico. 
20. Cloruro mercurico. — Alcool gr. 3 e gr. 0,5 di sale a ricadere per 30°. 
Appena incomincia a bollire, il liquido si annerisce: ottenni circa il 50°/ di etere 
assieme ad un po' di cloruro di benzile e ad una quantità di aldeide benzoica supe- 
riore a quella che suole fornire sempre l'etere per decomposizione assieme a toluene. 
Il sale difatti si era ridotto in parte in calomelano e in parte in mercurio libero. 
Il cloruro mercurico quindi, mentre eterifica, agisce contemporaneamente come ossi- 
dante secondo l’equazione: 
CARE . CH:0H + HgCl, = CsHs . COH + Hg + 2 HCI. 
Lo stesso fatto abbiamo osservato col cloruro ferrico sugli alcooli della serie 
alifatica. 
Credo bene far notare che i cloruri dei metalli del gruppo del magnesio, se si 
fa eccezione di quello di zinco, che, come abbiamo visto, eterifica molto rapidamente, 
esercitano la loro azione sull’alcool benzilico con velocità che cresce col crescere del 
peso atomico. Difatti col cloruro di magnesio si ottengono tracce di etere, con quelli 
di cadmio circa il 50°/ e coi due cloruri di mercurio un rendimento quasi teorico 
anche in minore quantità di tempo. 
21. Cloruro di cobalto esente da nilkel. — Alcool gr. 5 e sale gr. 0,5 a rica- 
dere per 2° 80'. L'alcool si colorò subito in violetto. Col raffreddamento trovai attac- 
cata attorno alle pareti del pallone una sostanza solida di colorito bluastro, assieme 
a della sostanza bianco-sporca, di aspetto gelatinoso e il liquido torbido. Distillando, 
ottenni circa il 55°/ di etere e un residuo a punto d’ebollizione superiore a 300°. 
Il residuo solido del pallone si sciolse soltanto in parte nell'acqua sia a freddo 
che all’ebollizione e, acidificando con acido cloridrico, rimasero sempre pochi grumi 
bianchi di sostanza organica. 
Questo sale quindi eterifica con una certa rapidità, però comincia a mostrare 
la tendenza a dare prodotti di condensazione più complessa, fatto che riscontreremo 
in modo spiccato nel cloruro di nichel. 
22. Cloruro di benzile. — A scopo teorico, come ho detto avanti, volli anche 
studiare l'azione di questo corpo. 
