SIMON 
Feci bollire al solito a ricadere per 4 ore gr. 5 di alcool puro con gr. 0,6 di 
cloruro di benzile p. e. 175-176°. 
Nulla notai durante la reazione eccetto ‘il solito crepitio. Dopo raffreddamento 
filtrai su carta asciutta il liquido, che era di colorito rosso-bruno, e distillai: passò 
circa un settimo dell'intero sino a 195° (compresa l'acqua) e del rimanente un po' 
meno della metà tra 195-230° e il resto tra 240-300°, e rimase nel pallone uno 
scarsissimo residuo bruno bollente al di sopra di 300°. Ridistillate queste frazioni 
otténni il 50 °/, di etere puro. Il comportamento è quindi paragonabile a quello del- 
l'acido cloridrico e anche del cloruro di iodio. 
In altro luogo di questa Memoria, dopo avere notato la grande differenza col clo- 
ruro ferrico e altri cloruri energici, ho dato l' interpretazione di questo fatto. 
23. Solfato di zinco. — Alcool gr. 3 e sale cristallizzato gr. 0,8 a ricadere 
per 1° 30': ottenni circa il 70°/, di etere e scarsissimo prodotto a punto d' ebolli- 
zione superiore a 300°; il resto alcool inalterato. 
Il solfato di zinco è quindi un ottimo eterificante sia per velocità che per anda- 
mento della reazione. 
Il residuo salino si sciolse quasi completamente nell'acqua bollente. 
24 Solfato di cadmio. — Alcool gr. 3 e sale cristallizzato gr. 0,3 a ricadere 
per 3 ore: ottenni soltanto circa il 20 °/, di etere e il resto alcool. 
Il sale si sciolse quasi completamente nell'acqua calda. 
25. Solfato ferroso. — Alcool gr. 3 e sale cristallizzato gr. 0,3 a ricadere 
per 4° 30": ottenni circa il 40°/, di etere. Il residuo salino non si sciolse comple- 
tamente nell'acqua fredda o calda, bensì in acido solforico: si era quindi formato 
un sale basico. 
26. Solfato di cobalto esente da nichel. — Alcool gr. 3 e sale cristallizzato 
gr. 0,5 a ricadere per 3 ore: ottenni circa il 55 °/, di etere, pochi prodotti di con- 
densazione maggiore e il resto alcool inalterato. 
Il residuo solido salino non si sciolse completamente nè nell'acqua fredda, nè nella 
calda e nemmeno per l'aggiunta di qualche goccia di acido solforico: come col cloruro 
di cobalto, resta sempre un po’ di sostanza organica quasi solida, pochissimo solubile 
in alcool, più nella benzina. 
27. Solfato di nichel esente da cobalto. — Alcool gr. 3 e sale cristallizzato 
gr. 0,3 a ricadere per 2°: ottenni circa il 60°/ di etere. 
Il residuo salino si sciolse in parte soltanto nell'acqua fredda, ma quasi com- 
pletamente nella calda. A differenza quindi del cloruro, come vedremo, il solfato di 
nichel non dà quasi affatto prodotti complessi quasi solidi di condensazione; e può 
essere considerato come un buono eterificante. 
Aggiungendo a quanto abbiamo osservato il comportamento del solfato di man- 
ganese, che descriverò in seguito, possiamo dire che i solfati dei metalli manganese, 
ferro, cobalto, nichel, rame, zinco — i quali fanno parte tutti del 3° periodo della 
classificazione naturale degli elementi, si seguono nell'ordine dato per grandezza di 
peso atomico e si comportano come bivalenti — esercitano sull'alcool benzilico una 
azione, che si va modificando a grado a grado col crescere del peso atomico. Difatti 
il solfato di manganese è inattivo, quello ferroso sì, ma lentamente, più rapidamente 
