o Mgriza 
86. Ossido di zinco. — Alcool gr. 5 e ossido gr. 5 a ricadere per 3°,15': riot- 
tenni ugualmente l'alcool inalterato. 
37. Idrato ferrico. — Alcool gr. 3 e gr. 0,5 di idrato a ricadere per 22,15": 
riottenni l'alcool. 
38. Zdrato stannoso. — Alcool gr. 5 e idrato gr. 0,8 a ricadere per 5 ore: 
riottenni pure l'alcool inalterato. 
39. Idrato di bismuto. — Alcool er. 3 e idrato gr. 0,3 a ricadere per 3 ore: 
durante l'ebollizione si depositò a raggi sulle pareti del pallone una sostanza oscura 
(bismuto libero). Dopo raffreddamento trovai un deposito solido, un po’ voluminoso, 
grigio metallico, con tracce ancora di sostanza bianca e un liquido colorato apparen- 
temente in bruno per la polvere di bismuto che conteneva in sospensione. Decantato 
distillò tra 190-207° e conteneva piccola quantità di aldeide benzoica; difatti, trat- 
tato con fenilidrazina diede uno scarso precipitato d’idrazone, ma non avvenne ete- 
rificazione. Quest’idrato agì dunque come ossidante. 
40. Anidride antimoniosa. — Si comportò come l'idrato di bismuto, agì anche 
essa da ossidante, dando aldeide benzoica e riducendosi in antimonio libero. Io im- 
piegai gr. 4 di alcool e gr. 0,4 di anidride, feci bollire per 1°,30' e riottenni l'alcool 
inalterato; però nel palloncino, nel quale distillai il prodotto della reazione, rimase 
qualche goccia bollente a temperatura superiore a 207°, che per la scarsa quantità 
non sì riuscì a distillare. Ciò forse accenna una debole tendenza della sostanza ad 
eterificare. 
41. Bromuro potassico. — Parti eguali in peso di alcool e di sale a bollire 
per 2 ore; l’alcool rimase inalterato. 
42. Solfato sodico anidro. — Resi il solfato sodico del tutto anidro per 
mezzo della doppia fusione e impiegai parti eguali di alcool e di sale (gr. 10 di 
ciascuno) che feci bollire per 2 ore: l'alcool rimase inalterato. 
43. Fosfato bisodico. — Alcool gr. 2,2 e gr. 0,3 di sale a ricadere per 2 ore: 
riottenni l’ alcool. 
44. Soluzione di bisolfito sodico. — A circa gr. 3 di alcool aggiunsi poche 
gocce di soluzione satura di bisolfito sodico, preparata pochi giorni avanti e che era 
stata ben conservata in boccetta ben chiusa e al buio, e feci ricadere per un'ora: 
riottenni l'alcool inalterato. 
45. Cloruro di calcio. — Adoperai sale fuso e polverizzato in peso uguale al- 
l'alcool e feci bollire per circa un'ora a ricadere. Col raffreddamento il prodotto si 
rapprese in gran parte in una massa cristàllina che trattai tuttavia con acqua; l'olio 
che si separò era alcool benzilico inalterato. 
Volli analizzare il composto cristallino, che evidentemente era cloruro di calcio 
contenente molecole di alcool di cristallizzazione. Per ottenerlo nel modo migliore ho 
trovato necessario non prolungare molto l'ebollizione, poichè in tal caso si riesce 
difficilmente a prepararlo. Invece, se appena incominciata-l'ebollizione si filtra rapi- 
damente e si conserva la soluzione a riparo dell'umidità, si ottiene subito un deposito 
cristallino, in aghetti bianchi. Per analizzarli io li ho spremuti tra carta, li ho la- 
sciati disseccare nel vuoto in presenza di paraffina per 5 giorni e ne ho poi determi- 
nato il cloro, 
