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Gr. 0,2338 di sostanza fornivano gr. 0,2169 di cloruro di argento: 
trovato °/ calcolato per Cu C],.20,H;.CH, 0H 
CI 22,96 21,71 
Lo scarso rendimento di più in cloro si deve attribuire ad inevitabile parziale de- 
composizione a contatto dell'umidità dell’aria. Anche di alcuni altri alcooli sono 
stati descritti dei composti cristallizzati con cloruro di calcio. Heindl(!) trovò per 
quelli della serie grassa la formola 3 Cn Han+:0 . Ca Cs; però con l'alcool metilico 
sì ottiene con 4 molecole e per l'etilico con 3 e con 4. 
Come si vede gli ossidi e gli idrati di tutti i metalli, i sali dei metalli alca- 
lini e alcalino terrosi, anche se anidri, non eterificano l’ alcool benzilico, quantunque 
alcuni di questi corpi come le potassa, l'ossido di sodio o di calcio, il solfato sodico 
anidro e il cloruro di calcio, siano molto avidi di acqua. Ciò dimostra, come ho detto, 
che l’eterificazione non avviene per semplice processo quasi meccanico di disidrata- 
zione, ma attraverso fasi intermedie. 
Alla classe dei corpi che non eterificano, bisogna aggiungere ancora i solfati di 
magnesio o di manganese, il cloruro di argento, il bromuro piomboso e in generale i 
nitrati e i carbonati e tutti i sali a radicale acido molto debole. Riferirò alcune di 
queste esperienze. 
46. Solfato di magnesio. — Feci bollire pesi uguali di alcool e di sale cristal- 
lizzato per 4°,30': riottenni l'alcool inalterato. 
47. Solfato di manganese. — Impiegai gr. 3 di alcool e gr. 0,3 di sale cri- 
stallizzato e feci ricadere per 4 ore: non avvenne eterificazione: il residuo salino era 
completamente solubile in acqua. 
48. Cloruro di argento. — Impiegai gr. 4 di alcool e gr. 0,20 di sale ben la- 
vato e ancora umido e feci bollire per 4 ore: riottenni l'alcool inalterato. 
49. Bromuro di piombo. — Alcool gr. 4 e sale ben cristallizzato, campione 
che ho trovato in laboratorio, gr. 0,15 a ricadere per 4 ore: non avvenne eterificazione. 
50. Nitrato di nichel. — Alcool gr. 3 e sale gr. 0,3 a ricadere per 1°,10': il 
prodotto conteneva discreta quantità di aldeide benzoica, riconosciuta per l'azione 
della fenilidrazina, assieme ad ossido di nichel: distillò tra 195-205° ed era alcool: 
non avvenne quindi eterificazione, ma ossidazione blanda. 
ol. Carbonato di piombo. — Feci bollire a ricadere pesi uguali di sale e di 
alcool e riottenni questo inalterato. 
L'etere benzilico è stato studiato da Cannizzaro, che lo scoperse (*) e poi da 
Lowe (?). Aggiungerò intorno ad esso qualche altra notizia. 
È noto che distillandolo a pressione ordinaria non si riesce ad ottenerlo del 
tutto puro, perchè si decompone in piccola parte in aldeide benzoica e toluene. Ad 
evitare quest’ inconveniente distillai la frazione quasi pura raccolta tra 294-296° nel 
(1) Beilstein, I vol. 217 e Monats., II, 200. 
(2) L. c. 
(3) Ann, Chem. CCXLI, 374. 
