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Fonde a 130-132°. L'etere benzilico quindi in presenza del sodio si è decom- 
posto anzitutto in toluene e aldeide benzoica, secondo la nota equazione: 
CH. CH 
CH; È ca. 70 = CH CH, + 0 EDS CHO 
e mentre l’ idrocarburo è rimasto inalterato, e c’ indica il processo, l’ aldeide in parte 
sì è ossidata in acido benzoico ed in parte si è polimerizzata in benzoina, analoga- 
mente a quanto avviene per l’azione su di essa di una soluzione acquosa alcoolica 
di cianuro di potassio; 
2 Co Hi. CHO = CH; — CO—CH.O0H—G; H.. 
Al contrario, facendo bollire l'etere con fenilidrazina in soluzione acetica resta 
indecomposto; e così avviene pure con l’anilina e il fenolo messi con esso a bollire 
direttamente in rapporto molecolare: malgrado quindi la presenza dei due fenili, ra- 
dicali negativi, il comportamento di quest’ etere differisce ancora di molto da quello 
delle anidridi acide. 
L'anidride cromica in soluzione acetica (8 mol. su 3 di sostanza) l' ossida su- 
bito in acido benzoico. Invece per ebollizione prolungata per 2 ore con soluzione al- 
coolica di potassa, fornisce piccola quantità di quest’ acido e il resto rimane inalterato. 
IDR 
Alcool cuminico. 
L'alcool cuminico mi fu fornito in parte dalla fabbrica Kahlbaum e in parte 
l’ho preparato in laboratorio per riduzione dell’aldeide cuminica col metodo di Fileti ('). 
Impiegai sempre prodotto bollente a 242°. 
Per il suo prezzo elevato ho eseguito quasi esclusivamente saggi con quei corpi 
inorganici, che diedero risultati negativi con l'alcool benzilico. 
Distinguerò anche in questo caso diversi gruppi, secondo la varietà del com- 
portamento. 
A — GRUPPO DEI SALI CHE NON ETERIFICANO L'ALCOOL BENZILICO 
MA ETERIFICANO IL CUMINICO. 
1. Cloruro di argento. — a) Impiegai gr. 3 di alcool e gr. 0,15 di sale ben 
lavato con acqua bollente e ancora umido e feci bollire a ricadere a pressione ordi- 
naria per 30°. All’ebollizione crepitìo acuto. Dopo raffreddamento il sale era di colo- 
rito bruno, il liquido rossastro e conteneva delle goccioline di acqua in sospensione. 
Decantato, scacciata l’acqua, passò circa metà del prodotto tra 235-300° (con sosta 
un po' più lunga tra 238-245°) e altrettanto tra 300-360° e rimase uno scarsissimo 
residuo a p. e. superiore ai 360°, che col raffreddamento divenne solido. Le due fra- 
zioni raccolte, ridistillate frazionatamente nel vuoto, fornirono alcool inalterato ed 
etere in quantità quasi uguale. 
(1) Loc. cit. 
