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Moderando quindi la reazione, facendo uso di piccolissima quantità di sale, ov- 
vero riscaldando soltanto sino a 200°, si riesce a trasformare quest’alcool in etere. 
5. Bromuro di piombo. — Agisce molto difficilmente sull’alcool cuminico e 
potrei quasi ascriverlo al gruppo seguente. Gr. 2,5 di alcool furono fatti bollire a 
ricadere con gr. 0,1 di sale per un'ora. Nulla notai a caldo. Distillando il prodotto, 
passò quasi tutto l'alcool cuminico inalterato a 241-243° e solo per le ultime gocce 
la temperatura salì sino a 270-280°, accennando così alla formazione di tracce di 
etere o altri prodotti di condensazione.. 
B — GRUPPO DELLE SOSTANZE INORGANICHE 
CHE NON ETERIFICANO L'ALCOOL CUMINICO. 
6. Potassa. — Impiegai, per gr. 2 di alcool, circa gr. 1 di potassa all'alcool e 
feci ricadere a bagno d'olio. 
All’ebollizione la massa andò rigonfiandosi e dopo circa 10' il liquido che rica- 
deva era così scarso che fui costretto a sospendere la reazione. Dopo raffreddamento 
dal pallone emanava odore di cimene, mentre mancava quasi del tutto quello di 
aldeide cuminica, che notai soltanto debolmente trattando la massa con acqua. 
Estrassi l'olio con etere, filtrai la soluzione eterea tra carta asciutta e distillai: 
scacciato il solvente, la temperatura salì rapidamente sino a 170° e sino a 180° passò 
qualche goccia, poscia continuò a salire rapidamente e tra 240-244° passò tutto il 
rimanente, come alcool inalterato. Le gocce raccolte tra 170-180° contenevano cimene. 
Le acque di lavaggio, acidificate con acido solforico diluito, diedero un precipitato 
bianco, alquanto abbondante, che, cristallizzato dall'acqua, fuse a 116-117°: era acido 
cuminico. 
Quantunque non abbia ottenuto alcuna traccia di etere o di aldeide, la forma- 
zione del cimene e dell'acido cuminico si potrebbero interpretare ammettendo che 
nella prima fase della reazione si sia formato l’etere, il quale in quelle condizioni 
ha subìto la nota decomposizione in cimene e aldeide, dei quali il primo è rimasto 
e l’altra si è ossidata in acido cuminico. Però i risultati che ho ottenuto con altri 
idrati e ossidi metallici, e l'assenza assoluta di etere, m’inducono a ritenere questa 
interpretazione poco probabile, e credo invece che per l’azione della potassa l'alcool 
cuminico direttamente si sia in parte ossidato in aldeide e quindi in acido cuminico 
e in parte nello stesso tempo ridotto in cimene. 
7. Idrato ferrico. — Alcool gr. 3 e idrato gr. 0,8 a ricadere a bagno d'’ olio 
per un'ora: riottenni l'alcool del tutto inalterato p. e. 241-243°. 
8. Ossido di zinco. — alcool gr. 3 e ossido gr. 0,3 a ricadere per un'ora: 
riottenni ugualmente l'alcool inalterato. 
9. Solfato sodico anidro. — Alcool gr. 3 e sale anidro, che aveva subìto la 
doppia fusione, gr. 3 a ricadere per un'ora: l'alcool rimase inalterato. 
10. Soluzione di bisolfito sodico. — Impiegai per gr. 1 di alcool due gocce di 
soluzione acquosa satura di bisolfito, preparato da recente e feci ricadere per 3 ore. 
Il liquido ingiallì, dando dei sussulti, ma quantunque la scarsa quantità di prodotto 
