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Osservazione VIII. — Dopo dodici giorni in due uova si trovò l'embrione morto; 
l'esame istologico dell'albumina e l'innesto della stessa in gelatina diedero il solito 
risultato; l'innesto del fegato in gelatina fu fertile. 
Osservazione IX. — Dopo quattordici giorni in un solo uovo si trovò l' embrione 
morto poche ore prima dell'apertura dell'uovo; l'innesto dell’ albumina e degli organi 
dell'embrione fu fertile in gelatina, l'esame istologico fece rilevare abbondanti mi- 
crobii nell’albumina e nel fegato dell'embrione; il restante fegato innestato ad un 
coniglio determinò la morte dopo 24 ore. 
Osservazione X. — Dopo diciannove giorni in due uova si trovò l'embrione morto 
nel giorno avanti dell'apertura delle uova; la coltura e l'esame istologico dell’ albu- 
mina e degli organi dell'embrione fecero rilevare grande quantità di parassiti. 
Osservazione XI. — Dopo venti giorni in tre uova si trovò l'embrione morto nella 
notte avanti dell'apertura delle uova; il solito risultato dall’ albumina e dagli organi 
degli embrioni; il fegato di un embrione innestato ad un coniglio determinò la morte 
dopo 24 ore.. 
Da queste osservazioni si ricavano due fatti importanti: cioè che verso il nono 
giorno della incubazione già nei tessuti dell’ embrione è penetrato il microbio e perciò 
ancora qui si ripete il caso osservato negli esperimenti fatti coll’ infezione tubercolare 
attraverso l'embrione, cioè che questo può resistere al microbio, come risulta dalle 
osservazioni della prima serie di esperimenti; il secondo fatto poi è che il microbio 
contenuto nei tessuti degli embrioni morti presenta gli stessi caratteri patogenetici 
del microbio contenuto nell’ albumina, ciò che non abbiamo osservato quando l’ embrione 
‘ era vivente. 
Finalmente da questi esperimenti risulta un terzo fatto: cioè che la coltura del- 
l'albumina in gelatina restò sempre fertile, quando l'embrione era morto, ciò che non 
si è osservato quando l'embrione era vivente; e pure in questo ultimo caso sia col- 
l'esame istologico, che coll’innesto dell’albumina all'animale di reazione si svelò la 
presenza del parassita vivo e patogeno. 
Nei primi giorni dell’incubazione le ricerche fatte sulle colture dell’albumina, 
tanto con embrione vivente che morto, nei risultati si somigliavano; ma dal sesto giorno 
in poi le cose cambiarono: mentre coll’ albumina di embrioni viventi si ebbe coltura 
negativa fino al ventesimo giorno d'incubazione, con quella di embrioni morti la coltura 
fu sempre positiva. 
Vi è una contradizione stridente: mentre l' albumina dell’ embrione vivente ucci- 
deva il coniglio, la sua coltura restava sterile, quella degli embrioni morti uccideva 
il coniglio e dava coltura positiva. 
Una sola ipotesi può conciliare i fatti: cioè se noi ammettiamo, che le sostanze, 
segregate dall’ embrione e riversate nell’albumina per trasformare la stessa in sostanza 
solubile, impediscano lo sviluppo del parassita, anche quando esso è trapiantato sui 
sostrati nutritivi coll’albumina contenente dette sostanze embrionali. 
Infatti, quando queste sostanze segregate dall’embrione erano scarse, nell'inizio 
dell'incubazione, si è ottenuta la coltura del parassita dall'albumina in gelatina; 
quando poi esse sostanze per l’avanzato sviluppo dell'embrione aumentavano, non più 
si ebbe coltura del parassita dell'albumina innestata in gelatina: morendo poi l' em- 
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