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Uno dei fatti più interessanti, che ebbimo campo di confermare è, come abbiamo 
visto, il diverso comportamento che molte sostanze presentano durante il congelamento 
e durante la fusione. Già S. Wroblewski e K. Olzewski (') avevano nel 1883 osser- 
vato che l'alcool etilico diventa a — 129° denso come olio, e congela a — 130,5 in 
una sostanza bianca; e in seguito E. Haase (°), usando come mezzo frigorifero l' ani- 
dride carbonica solida, ottenne liquidi densi, ma ancora limpidi a — 75° gli eteri amilici 
degli acidi formico, acetico e valerico, quest’ultimo poi si rapprendeva in una massa 
gelatinosa; gelatinosi trasparenti diventavano anche l'anisolo e il fenetolo. Dewar (8) 
poi, avendo fatto, durante i suoi studî sull’aria liquida, aleune determinazioni di punti 
di fusione di sostanze organiche, dice che queste possono dividersi in due classi: 
quelle che solidificano cristalline e quelle che solidificano vetrose; fra le prime, p. es. 
il solfuro di carbonio, il tetracloruro di carbonio, l'alcool metilico ecc.; fra le se- 
conde l'alcool etilico, l’amilico, l'olio di trementina, il nitrato d’ etile, la chinolina, 
la picolina; queste ultime quattro invece furono ottenute cristalline da B. v. Schneider(4) 
che ne determinò esattamente il punto di fusione. Però anch'egli si trovò di fronte ad 
altri liquidi dei quali, poichè solidificavano vitrei, non potè dare che il limite ;supe- 
riore al quale non sono ancora solidi (— 80°): essi sono l'etere dimetilico dell'acido 
malonico, l'etere dimetilico e dietilico dell'acido pirotartrico, l'etere etilico dell'acido 
butirrico, l'isolfocianuro d'allile, la metilanilina, l’etilanilina. Un comportamento 
analogo trovarono Holborn e Wien (?) per l’amilene, il quale alla temperatura del- 
l’aria bollente si presenta come una massa viscoso-liquida, e per gli alcool: anzi per 
questi ultimi è interessante ciò che dicono R. Abegg e W. Seitz nel loro lavoro 
sulla Costante dielettrica e cambiamento dello stato d’ aggregazione degli alcooli 
a molto basse temperature ($). Essi osservarono che l'alcool metilico soltanto rimane 
facilmente mobile fino al suo punto di congelamento: spesso gli alcool già densi con- 
gelarono sotto le loro temperature di congelamento o si separavano alcuni cristalli, 
e in taluni casi accadde che immergendo direttamente il recipiente nell'aria liquida 
riuscivano a soyraraffreddarli abbastanza sotto il punto di congelamento. Notano poi 
che « il passaggio per gli alcooli più elevati, dall'etilico incluso all'insù (esamina- 
rono il metilico, etilico, propilico, isobutilico, amilico), dallo stato liquido allo stato 
solido amorfo vetroso, avviene ad occhio del tutto continuatamente ». Raffreddando 
per parecchio tempo e fortemente coll’aria liquida l'alcool isobutilico, avvenne che 
« la modificazione solida vetrosa passò improvvisamente con forte sericchiolio in una 
nevosa cristallina (con distinte druse di cristalli). Per l'alcool etilico avvenne il con- 
trario: riscaldando la modificazione solida vetrosa, la quale era stata prima fortemente 
raffreddata, essa si trasformò nella cristallina ». Confermano ciò le esperienze di La- 
(1) Centr. Blatt. 1883, pag. 305; Compt. Rend. 96, 1140-42 [16] aprile. 
(?) Berichte der deuts. Ch. Gesell.-26, pag. 1052, 1893. 
(3) Beiblatter zu den Ann. Ch. und Phys. XIX, 1895, pag. 555; Roy. Inst. of Great. Brit. 
Jan. 19, 1894, 13 pagg. 
(4) Zeitschr. fir phys. Ch. XXII, 1897, pag. 225. 
(9) Loco citato. 
(6) Zeitschr. fir phys. Ch. XXIX, 1899, pag. 242. 
