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punti di fusione dei quali furono fatte da altri precedenti sperimentatori : 
(Ladenburg e Kriigel)(') fonde 39°,6 sopra l' etilico (Schneider) (2): 
il metilico 


Composto | Metilico | Etilico | Propilico 
ANCOR RT --  94°0 — 1129,0 -- 
Solfidrato . Li, De — 1309,5 — 14494 — 
Salo NT — 839,2 — 999,5 = 
Jodmo io ao ooo || VA — 1059,0 — 979,8 
Cloruro —-1029,9 — 14295 cc 
L’ioduro di metile inoltre fonde più alto anche dell’ioduro di propile. Notevole è la 
particolarità presentata dai solfuri: abbiamo visto che il solfuro di metile fonde a tempe- 
ratura più bassa di quella di metile: ora, il solfuro di metil-etile fonde ancora più basso 
di quello d’ etile, mentre questo fatto non si nota nei rispettivi punti d’ebollizione: chè 
in questo caso il solfuro di metil-etile bolle alla temperatura media fra gli altri due 
38 + 92 
2 
Una regolarità nei punti di fusione presentano gli alcool normali della serie sa- 
tura (escluso il metilico), cioè la differenza nel punto di fusione fra un alcool e il 
suo omologo immediatamente vicino è una quantità quasi costante: fra l’ etilico e il 
butilico la differenza è 329,1= 16,05 X 2; fra il butilico e l’eptilico è 439,4 = 
14,45 X 3; fra l’etilico e l’eptilico è 759,5 = 15,16 X 5; fra l’eptilico e l'ottilico 
è 189,6: in media circa 15°. Procedendo nella serie, questo valore va però dimi- 
nuendo; infatti esaminando i valori trovati da F. Krafft (3) per l'alcool nonilico 
= — 5°) e decilico (= + 7°) troviamo che la differenza fra l’ottilico e il nonilico 
è 12°.9, fra il nonilico e il decilico 12°; l'alcool dodecilico fonde a + 24° (4), quindi 
la differenza fra questo e il decilico è appena 17° = 8,5 X 2; fra il dodecilico e il 
tetradecilico (il quale fonde a + 38°) (*) è appena 14° 
rezza riassumiamo nella seguente tabella: 
(p. e. solfuro di metile = 88°, etile = 92°, metil-etile = 66° = 
TX 2. Per maggior chia- 



Alcool normale Formula | 10 JD, | Differenza 
Etilico . CESXCHSRO,H — 11.0 | 
Propilico CH — (CH.). .0H vetroso | LO? 
Butilico . CHRIS (CHO CM,9049 159,245 
Amilico . CH; — (CHs),.OH vetroso ; 
Esilico . CHs.(CH.);0H manca 14°,5 X8 
Eptilico CH;(CH.)»»0H — 369,5 
Ottico pe CH, (CH): 0H MUIHZOIO, 189,6 
Nonilico . , CH,(CH»)»30H => BP 1229 
Decilico . CH, (CH».))0H + 7° 192° 
Undecilico . CH, (CHs); 0H manca | 895 Xx2 
Dodecilico . CH,(CH»),,0H + 24° ) 
Tridecilico ò CH , (CHs)1e OH i ì PO X 2 
Tetradecilico . CH.(CH+);;30H + 83° ) 
(1) Berichte XXXIII, 1, 1900, pag. 637. 
(3) Loco citato. 
(3) Berichte XIX, 2, 1886, pag. 2218. 
(4) V. Beilstein, Handbuch der org. Ch. I vol., pag. 240. 
(5) Beilstein, loco citato. 
