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pesati, mentre con l’altro tipo di apparecchio si staccavano i pezzi della branca smon- 
tabili del tubo ad U e si chiudevano con tubo largo ben adattabile a smeriglio dalla 
parte della membrana e con un buon tappo smerigliato dall'altra, e si pesavano di- 
rettamente col liquido dopo essere stati pesati prima vuoti. 
La corrente era data da 100 pile Leclanché disposte a seconda della concentrazione 
delle soluzioni parte in superficie parte in tensione, e nel circuito erano introdotte 
una serie opportuna di resistenze e il voltametro ad argento. L'intensità della corrente 
è stata in generale assai piccola, solo pochi centesimi di Ampère nelle soluzioni 
più diluite. 
Come è noto l’unico mezzo per giudicare della attendibilità dei numeri di tra- 
sporto ottenuti è l'inalterabilità degli strati intermedî. Io mi sono attenuto a ciò 
scartando quelle determinazioni che non soddisfacevano a questa condizione. 
La temperatura venne mantenuta a 25° in un termostato ad acqua per il primo 
tipo di apparecchio, ad aria per il secondo. 
1 sali che servirono alla preparazione delle soluzioni sono tutti stati preparati in 
laboratorio e purificati con tutta cura. 
Prima della soluzione si deacquificavano completamente sia a stufa, sia nel vuoto 
sull’acido solforico fino a costanza di peso; in qualche caso come per il nitrato di 
rame, clorato di rame e di cadmio ecc. restavano delle parti insolubili nell’ alcool 
metilico, dovute alla formazione di sali basici, queste si separarono per filtrazione. 
Per il solfato di rame poi, dopo averlo riscaldato a 250 fino a costanza di peso 
in corrente d'aria secca, lo trattai con alcool metilico anidro, separai rapidamente 
l'alcool lavandolo con egual volume di alcool anidro, e il solfato di rame ancora bianco 
e quasi asciutto lo posi con nuovo alcool metilico in una bottiglia agitandolo di 
tempo in tempo. La soluzione così formatasi è stata quella che ho adoperato nelle 
mie esperienze. Questo trattamento aveva lo scopo di eliminare le tracce eventuali 
di acido solforico che si potessero essere formate. 
La concentrazione delle soluzioni venne volta per volta determinata per mezzo 
dell’ analisi. 
L'alcool metilico solvente venne accuratamente purificato secondo il metodo da 
me già descritto in altri lavori ('); bolliva a 64°,5 alla pressione di 757 mm. a 0°, 
colonna nel vapore; la sua densità a 25° era dî = 0,78885 pesate ridotte al vuoto 
acqua a 4°; la conducibilità elettrica in reciproche unità Ohm era 1,5 10-10. 
Il calcolo dei numeri di trasporto è solo fatto nel solito modo usato da Hittorf (*) 
e da Loeb e Nernst (3); ne riporto qui un esempio. 
N. 1. Soluzione di nitrato d'argento in alcool metilico. 
In 100 di soluzione erano contenuti gr. 0,2007 di NO; Ag, cioè per ogni grammo 
di soluzione gr. 0,001275 di Ag. si aveva perciò gr. (1 — 0,001275 v) 
NO; Ag 169,92 
(1) Gazzetta Chim. ital, XXVI, 119. 
(2) Pogg. Ann. 989-19, 1856. 
(3) Zeits. f. physik. Chem., II, 955, 1888. 
