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cati e le nostre testuggini, che queste si mantengono in condizioni costanti senza ul- 
teriori affievolimenti come se si trovasse permanentemente nella fase di lavoro co- 
stante, a meno che non siano stimolate con eccessiva frequenza ed intensità. E ciò 
si deve a che questi nostri cheloni hanno, a differenza degli animali superiori affa- 
ticati, molte energie di riserva da spendere, ma le estrinsecano come un animale 
superiore stanco, presentando assai più spesso funzioni periodiche di quello che con- 
tinue o ritmiche. 
Per dimostrare direttamente, oltre che per esclusione, l'influenza dei centri ner- 
vosi sulle oscillazioni che ora studiamo, ho voluto esaminare se le mie testuggini 
presentassero variazioni in conseguenza di lesioni portate sui centri nervosi, ed a 
molte di esse ho estirpato successivamente il cervello anteriore e l'intermediario, poi 
il cervello medio, indi con un taglio praticato fra la seconda e la terza placca ver- 
tebrale, corrispondentemente alla dodicesima vertebra circa, ho separato il midollo 
lombare dalle parti soprastanti. Già in altri miei lavori ho descritto la tecnica che 
seguo in queste operazioni, e perciò credo inutile ripetermi qui. 
Ricorderò soltanto come, profittando dell'enorme resistenza delle testuggini 
all'asfissia, (esse possono infatti rimanere lungo tempo immerse nell'acqua), applico 
loro preventivamente uno stretto laccio al collo, che mi permette di operare pulitamente 
sull’encefalo come nel cadavere, e poi ve lo lascio per un certo tempo per prevenire 
le emorragie secondarie. Gli effetti conseguenti a queste operazioni, per quel che 
riguarda la motilità, li ebbi ad esporre più sopra, citando un mio lavoro che mi con- 
dusse ad ammettere azioni toniche inibitrici dei lobi ottici sopra i centri automatici 
che ‘hanno sede nel bulbo. Per quel che riguarda i cangiamenti del tempo di rea- 
zione, nei valori medî, li ho già studiati in un altro lavoro, che ho pure citato, e che 
mi condusse a supporre particolari rapporti fra le proprierà inibitorie centrali e quelle 
azioni, coordinate e con parvenze teleologiche, che fanno supporre siano esse accom- 
pagnate da modificazioni degli stati di coscienza. Ora si tratta di vedere l’ influenza 
di queste lesioni, e per giunta del taglio del midollo, sopra gli avvicendamenti della 
ampiezza e della rapidità degli atti responsivi. Per non dilungarmi troppo, riassumo 
qui i dati ottenuti, per quel che riguarda le oscillazioni del tempo di reazione, colle 
medie dei valori differenziali, e con alcuni traccciati millimetrici corrispondenti. 
Ecco intanto la media ottenuta nelle mie numerose ricerche dalle medie delle 
variazioni del tempo riflesso. 
Capo Arto ant. Arto post. Arto post. 
unil. unil. opp. 
Nome ee 0600 0,74 0,51 0,72 
Senza emisferi e talami . 0,69 0,25 0,60 0,80 
Senza@ionigosti cioe 01677 1,48 2,01 1,62 
Taglio del midollo dorsale.  — — 0,41 0,62 
Aggiungo qui le medie tratte da un'altra esperienza molto espressiva che dimo- 
stra l'influenza del taglio del midollo cervicale sopra i riflessi dell'arto anteriore. 
Arto ant. unil. 
INormaletHasp: 0400: 399080 guntomattasa 110178 
Taglio del midollo cervicale. . . . . 0,55 
