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nimo il valore medio dei tempi di reazione, e per contro si ha un minimo di va- 
riazioni quando dominano gli atti ini- 
bitori, e si ha un massimo nella lun- 
ghezza del tempo di reazione. 
A maggiore schiarimento dei nu- 
meri sovra esposti, intercalo qui i trac- 
ciati millimetrici corrispondenti ai 
valori presentati da una testuggine 
normale e dopo le successive lesioni 
di cui abbiamo fatto parola. Si vedrà 
in questi tracciati, graficamente rap- 
presentato, quanto abbiamo già ap- 
preso studiando direttamente le cifre 
più in alto mentovate (vedi i trac- 
ciati a Tav. II, fig. 8). 
Mentre i risultati del tempo di 
reazione sono stati in tutto conformi 
alle nostre previsioni, non si può dire 
altrettanto di ciò che riguarda le va- 
riazioni periodiche nell’altezza delle 
curve delle reazioni motrici, perchè, 
se pur qualche volta le abbiamo ve- 
dute diminuire dopo la demolizione 
degli emisferi e dei talami, ed ac- 
centuarsi dopo l’esportazione dei lobi, 
il fatto non è stato mai abbastanza 
evidente ed abbastanza costante per- 
chè io possa permettermi di trarne, 
in questo caso speciale, alcuna conclu- 
sione. Diamo però qui un caso nel 
quale le oscillazioni di ampiezza che 
erano notevoli (vedi tracciato G), 
scomparvero completamente dopo il 
taglio del midollo (vedi tracciato H). 
Basterebbero però tutte le espe- 
rienze sopra citate per convincerci 
che in realtà anche queste variazioni 
periodiche, e anzi più delle altre, 
dipendono dai centri nervosi. Soltanto 
i nostri risultati non ci permettono 
di localizzare le cause di esse in 
segmenti particolari dell'asse cerebro- 
spinale. Perchè questa differenza? Forse perchè anche la resistenza delle testuggini ai 
traumi ha un limite, e perchè le lesioni portate sull’encefalo alterano il decorso della 
Tracciato H. — Riflesso omolaterale dell’ arto posteriore dopo il taglio del midollo al collo. 

