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stabilire la causa che avrebbe determinata la calazogamia, e ritenne dapprima che 
tale causa sarebbe stata la ramificazione 0 segmentazione della placenta, cioè la 
formazione di ovuli laterali; ed infatti faceva notare che la calazogamia non era 
stata trovata nelle piante che hanno conservato il più semplice modo di placenta- 
zione, nelle quali cioè si sviluppa un unico ovulo terminale ('). Ma, dopo che ebbe 
trovata la calazogamia anche nell’ Jug/ans, che presenta una placenta centrale con 
un unico ovulo terminale ortotropo, il Nawaschin riconobbe che questo fatto toglieva 
valore alla sua prima opinione e — ritenendo sempre che la calazogamia rappre- 
sentasse uno degli stadi di passaggio dall'accrescimento intercellulare del tubetto 
pollinico nelle Gimnosperme al libero accrescimento di esso attraverso la cavità 
ovarica nelle Angiosperme — ammise che la causa determinante la calazogamia fosse 
soltanto la incapacità del tubetto pollinico di crescere attraverso le cavità (?). 
Ed il comportamento del tubetto pollinico da lui trovato nell’ 7/2us sembrava anche 
esso appoggiare questa sua teoria giacchè il Nawaschin lo considera, sia morfologi- 
camente sia filogeneticamente, come forma intermedia fra la calazogamia e la po- 
rogamia (8). 
In seguito lo Zinger (4) venne colle sue ricerche sulle Cannabdinaceae a far co- 
noscere che anche in queste piante il tubetto pollinico ha un percorso intercellulare: 
esso, infatti, scorrendo sempre nell'interno dei tessuti, attraversa lo stilo, la parete 
dell’apice dell'ovario, poi il tegumento esterno e quindi l'apice dell'interno, che non 
lascia canale micropilare, e così arriva all'apice della nucella, senza quindi entrare 
nella cavità ovarica. E lo Zinger si associa senz'altro alla teoria del Nawaschin che 
attribuisce alla calazogamia un valore filogenetico. 
Poco dopo il prof. R. Pirotta ed io (°), studiando il Cynomorium coccineum 
Lin., trovammo che in questa pianta il tubetto pollinico, giunto nell'ovario all’apice 
dell'ovulo, non trova nè micropilo nè canale micropilare, ma facendosi strada attra- 
verso uno speciale tessuto che occupa la regione micropilare, giunge all'apice della 
nucella e quindi al sacco embrionale. 
Dalla considerazione del percorso del tubetto pollinico in tutte queste Angio- 
sperme inferiori noi venimmo a far notare come il diverso comportamento del tubetto 
pollinico si potesse distinguere in due modi ben diversi caratteristici a seconda che il 
tubetto pollinico compie il suo percorso nell'interno dei tessuti ovvero anche al- 
l'esterno di essi, e distinguemmo appunto un percorso endotropico (cioè intercellulare) 
ed un percorso eclotropico. Facemmo inoltre anche notare che, sia nell’uno che nel- 
(1) Nawaschin S., Veder die gemeine Birke ecc., 1. c. 
(2) Nawaschin S., &in neues Beispiel der Chalazogamie. Bot. Centrbl. Bd. 63, pag. 355. 
(3) Nawaschin S., Veber das Verhalten des Pollenschlauches bei der Ulme. Bull. d. l’Acad. 
imp. d. Soc. d. St. Pétersbourg. Sér. V, t. VIII, pag. 357. 
(4) Zinger N., Beitràge zur Kenntniss der weiblichen Blithen und Inflorescenzen bei Canna 
dbineen. Flora, Bd. 85 (1898), pag. 189. 
(®) Pirotta R. e Longo B., Basigamia, Mesogamia, Acrogamia. Rend. d. R. Accad.d. Lincei 
(CI. d. sc. fis., mat. e nat.), vol. IX, 1° sem., ser. 5°. (maggio 1900), pag. 296; /4. /d., Osservazioni 
e ricerche sulle Cynomoriaceae Eich. con considerazioni sul percorso del tubo pollinico nelle 
Angiosperme inferiori. Ann. d. R. Istit. Bot. di Roma. Ann. IX (1900), pag. 97. 
