90 “BOEKBESPREKING. 
lingen, onverschillig in welk deel der wereld deze zich mogen 
bevinden, hun adres op te geven aan „The American Genetic As- 
sociation, Washington D.C. U.S. A,” en deze opgave liefst van hun 
portretten te doen vergezeld gaan. 
Lorsy. 
Wire, P. A. pr, 1919. Verwantschap en Erfelijkheid bij doof- 
stomheid en retinitis pigmentosa. (Diss. Amsterdam. 1919.) 
Op grond van een door den Schrijver ingesteld onderzoek, dat 
ons geheele land omvatte, komt hij tot de uitkomst: 
le dat in de huwelijken van verwanten 3 malen meer doofstom- 
heid voorkomt dan in de huwelijken van niet-verwanten, wanneer 
het aantal verwanten-huwelijken op 2°/, van het totaal der huwe- 
lijken wordt gesteld; 
2e dat — als de kinderlooze huwelijken worden geëlimineerd — 
direkte erfelijkheid van doofstomheid bij de Protestanten voorkomt 
in 13.6°/,, als beide ouders doofstom zijn, en in 16.3°/,, als een 
der ouders doofstom is. Voor de Joden zijn deze cijfers resp. 42.8 °/, 
en 33.3 °/,, voor de Katholieken in beide gevallen 0°/,; 
3e dat doofstomheid bij de Joden 5.5 malen meer wordt aange- 
troffen dan bij de Christelijke bevolking; 
4e dat het aantal kinderlooze huwelijken grooter is, als beide 
ouders doofstom zijn, en het aantal kinderen uit huwelijken tus- 
schen 2 doofstommen kleiner dan het kindertal, als één der ouders 
doofstom is. 
De sub 2 genoemde bevindingen worden door den Schrijver ver- 
klaard door aan te nemen, dat bij de Protestanten van de beide 
echtgenooten meest één aan verkregen en één aan congenitale doof- 
stomheid zal lijden, bij de Katholieken beide echtelieden meest aan 
verkregen en bij de Joden meest aan congenitale doofstomheid 
zullen lijden. 
Ten aanzien der retinitis pigmentosa vond Schrijver het vol- 
gende: 
le Het mannelijk geslacht wordt meer getroffen dan het vrouwe- 
lijke en wel in eene verhouding van ongeveer 3:2, wat ook door 
NETTLESHIP was geconstateerd. 
