
LOTSY, THEORETISCHE STEUN VOOR DE KRUISINGSTHEORIE. 217 
12 bij Thalictrum minus 
24 „ — purpurascens 
en STRASBURGER had die verdubbeling toegeschreven aan vermeer- 
dering door overlangsche splitsing. Ware dat echter de oorzaak der 
verschillende chromosomengetallen binnen een geslacht dan moest 
de reeks niet: a, 2a, 3a, 4a etc. zijn, maar a, 2a, 4a, 8a etc. 
STRASBURGER’S verklaring kan dus niet juist zijn, althans niet alge- 
meen opgaan en WINGE stelt dan ook de verklaring op, dat kruising 
de oorzaak der verschillen in chromosomengetal i is, waardoor zoowel 
de verdubbeling van het chromosomengetal bij twee uit de reeks 
gekozen planten bv. 2a en 4a als bij de geheele reeks verklaard wordt. 
Het volgende schema van WINGE toont voor de 3 eerste termen 
der Chrysanthemum-reeks aan, hoe deze door kruising zou kunnen 
worden teweeggebracht. 
Soort A soort B soort C chromosomengetal 
x = 9a 9b 9c 9 

De zygote uit de kruising 
A Xx B krijgt: 9a + 9b 
Na splitsing dezer chromo- 
somen, zonder dat deze zich 
tot paren vereenigd hebben 
(,indirect chromosome bin- 
ding’ van WINGE): 2X 9a+ 2 X Ib. 
En na de reductiedeeling 
vormt de bastaard A x B de 


gameten: : 9a + 9b (nieuwe 
soort D) 9% 18 

De zygote uit de kruising D x C | 
krijgt nu: 9a + 9b + 9c 
Na de „indirect chromosome | 
binding”: 2 X 9a +2 X 9b +2 x Ic 
En na de reductiedeeling 
vormt de bastaard C X D 
de gameten: 9a + 9b + 9c (nieuwe soort E) 27 
_Daar apogame vormen vaak het dubbele chromosomengetal van 
normaal sexueele hebben, besluit WINGE |. c. p. 265: 
he »Apogamy, and the occurrence of double or manifold chro- 
