MONOMERE UND POLYMERE ELIMINATION 133 
farbung allein durch einen Faktor bedingt wird. Vergleicht man aber 
damit den wohlbekannten Fall der Linaria maroccana, so findet man, 
dass hier die Rotfarbung der Bliite durch das Zusammenwirken zweier 
Faktoren bedingt wird, eines Faktors fiir Anthocyanbildung und eines 
Faktors fiir Rötung durch Säurebildung. Ein scheinbar gleiches Merk- 
mal wird also in verschiedenen Fallen auf verschiedenem Wege er- 
reicht. Im einen Falle handelt es sich um unifaktorielle Bedingtheit, 
also um ein monomeres Merkmal, im anderen Falle um eine bifakto- 
rielle Bedingtheit, also um ein polymeres Merkmal. Heteromere Poly- 
merie (Haecker) oder besser Coenomerie kann also das gleiche Resul- 
tat bedingen, wie Monomerie. Auf das Merkmal der Lebensunfahigkeit 
bezogen lässt sich daraus theoretisch der Schluss ableiten, dass es aus- 
ser einer monomeren Elimination auch eine polymere (coenomere) 
Elimination geben kann. 
An diese Möglichkeit scheint noch kaum gedacht worden zu sein. 
Zum mindesten hat die Bedeutung des Vorkommens einer polymeren 
Elimination noch nicht die erforderliche Beachtung gefunden. Dass es 
sich bei der polymeren Elimination nicht nur um einen theoretisch ge- 
forderten Vorgang handelt, sondern um etwas, was experimentell 
langst belegt ist, möge das tolgende Beispiel lehren. 
Werden zwei Samtbohnenarten, nämlich die gewöhnliche Samtbohne 
(Stizolobium deeringianum) und die Lyoner Bohne (St. niveum) mitein- 
ander gekreuzt, so erhält man einen lebensfähigen Bastard. Die Frucht- 
barkeit dieses Bastards ist aber insofern herabgesetzt, als sein Pollen 
sich nur zu Hälfte als keimfähig erweist. Wurde nun die zweite Bas- 
tardgeneration auf ihre Pollenfertilität untersucht, so stellte sich her- 
aus, dass die Hälfte der Pflanzen voll fertil war, die andere Hälfte aber 
semisteril, wie die primären Bastarde (BELLING). Eine Erklärung für 
dieses überraschende Verhalten liess sich durch folgende Überlegung 
gewinnen. Für die erste Elterform sei angenommen, dass sie unter an- 
deren auch die Faktoren A und b homozygotisch enthalte; die zweite 
Elterform sei demgegenüber homzygotisch für a und B. Die Elterkom- 
binationen AAbb und aaBB sind ebenso voll lebensfähig, wie die Bas- 
tardkombination AaBb. Komplikationen ergeben sich erst bei der 
Haplontenbildung des Bastardes. Hier muss man annehmen, dass die 
dominant-rezessive (Ab) und die rezessiv-dominante Kombination 
(aB), wie bei den Elterformen, voll lebensfähig sind. Die doppeltdomi- 
nante (AB) und die doppeltrezessive (ab) Kombination sind demgegen- 
