554 BOEKBESPREKING 
Dat de biochemische bloed-index op erfelijke factoren berust en de 
wet van MENDEL volgt, is ook door familie-onderzoek van Bars en 
VERHOEFF waarschijnlijk gemaakt. 
Men kan zich aansluiten bij de aansporing van de schrijvers om ook 
in Nederland met zijn mengsel van rassen dit onderzoek, waartoe ieder 
arts instaat is, op uitgebreide schaal ter hand te nemen. 
M. A. VAN HERWERDEN. 
Acu, W. M., 1922. Hereditary microphthalmia. Br. med. J. 3197. 
Dou: 
Een merkwaardige stamboom, waarin volgens de geslachtsbegrensde 
vererving slechts mannen behept zijn met aangeboren blindheid en 
wel 11 over drie opeenvolgende geslachten verdeeld. Eens brengt een 
vrouw het op haar beide en eens op al haar (drie) zoons over, een ander 
maal op 2 van de 6 zoons, een derde maal op al haar (drie) zoons en 
tenslotte op een der drie zoons. Theoretisch kloppen de getallen dus 
niet (Ref.). In de Vereenigde Staten hebben 38.7 % der congenitale 
blinden en 19.25%, der blinden in het algemeen blinde familieleden. 
P. J. WAARDENBURG 
Dimitry, F. J., 1921. Hereditary ptosis. Am. J. of Ophthalm. 
4,655. 
Schr. geeft een stamboom van 5 geslachten, waarbij 21 van de 38 le- 
vende personen, ongeveer evenveel mannelijke als vrouwelijke, zonder 
overspringing eener generatie, waren behept met een ptosis, die veel 
weg had van blepharophimosis (vernauwde kleine oogspleet). 
P. J. WAARDENBURG 
+ 
ENGELKING, E., 1920. Über familiäre Polycythämie und die dabei 
beobachteten Augenveränderungen. Kl. M. f. Augenh. 64, 645. 
Drie geslachten van de ziekte van VAQUEZ zonder hart- of nieraan- 
doening of bloeddrukverhooging, maar met sterke verandering van 
het bloedbeeld. De erfelijke stoornis van de inwendige secretie die zich 
als systeemziekte („erythropoätisches Apparat’’) openbaart is een di- 
recte zonder sexevoorkeur. Ook de oogen vertoonen een eigenaardig 
fundusbeeld. P. J. WAARDENBURG 
4 
% 

