BOEKBESPREKING 257 
Keys, M. J., 1922. Le gliome de la rétine. Arch. d’ophth. 39, 553. 
In dit opstel herinnert schr. aan de mededeeling van Fucus, dat een 
congenitale ontwikkelingsfout reeds in het foetale leven ten grondslag 
ligt aan het glioom. In de 3e maand is volgens TREACHER COLLINS het 
netvlies nog zoo weinig tot verschillende lagen gedifferentieerd, dat 
men het met het aspect van glioom zou kunnen verwarren. BERRIS- 
FORD geeft een merkwaardig geval van erfelijkheid: THOMAS GROVER’S 
linker oog werd in 1859 op leeftijd van 5 mnd. weggenomen wegens 
glioom. Bij zijn zoon Frank werd een oog op 3 jarigen leeftijd verwij- 
derd — hij overleed op 15 jarigen leeftijd. Zijn dochter Béatrice kreeg 
8 kinderen, waarvan de 3 eerste aan dubbelzijdig glioom stierven, vier 
normaal waren en het laatste op 3-jarigen leeftijd aan dubbelzijdig 
glioon succombeerde. 
Fucus vermeldt familiair voorkomen bij een kind van 4 en van 2 
jaar. 
NEWTON beschrijft een familie waar tien kinderen stierven aan gli- 
oom en 16 normaal waren. P. J. WAARDENBURG 
LAGRANGE, H., 1922. De l’atrophie optique héréditaire : maladie 
de Leber. Arch. d’ophth. 
Een 18-jarige jonge man en twee ooms van moederszijde (op een 
gezin van 8 kinderen: 3 mann. en 5 vr.). leden aan bovengen. ziekte, 
Schr. vond geen afwijking aan den schedel, met name niet aan de 
sella turcica. Het bloed vertoonde vertraagde coagulatie. LAGRANGE 
beschouwt het verloop der erfelijkheid bij haemophilie (bloedersziekte) 
en Leber’s opticusatrophie als vrijwel gelijk, nl. nagenoeg sexebeperkt, 
door gezonde moeders op mannelijke kinderen overgebracht. Boven- 
genoemde bloedeigenschap wijst ook nog op verdere relatie. Thyreoidi- 
ne gaf verbetering op een oog van Vis = + tot 4 maar het andere oog 
ging achteruit. De meening van Herbert FISCHER, dat de nervus opti- 
- cus mechanisch gekwetst wordt door een tijdelijke vergrooting van de 
hypophysis is onjuist, het klinisch beeld is er niet naar; van belang is 
echter dat hij de aandacht vestigde op endocrine stoornissen in verband 
met erfelijke oogzenuwontaarding, met name ook op het verband tus- 
schen het uitbreken der ziekte en de puberteit of de menopause. De 
