558 BOEKBESPREKING 
hypothese van BERGER, dat onregelmatige groei van het wiggebeens- 
lichaam de oorzaak is (gegrond op radiografische opname in een fa- 
milie), mede aanvaard door ZENTMAYER en J. TAYLOR heeft verder 
bewijs noodig. P. J. WAARDENBURG 
VAN LONDEN, D. M., 1924. Familiaire spierdefecten (ageneste) 
in het gebied der nervi radiales. N. T. voor Gen. 1924 I. 23. 2688. 
In een gezin werden bij vader, twee dochters en een der twee zoons 
meer of minder uitgebreide symmetrische defecten gevonden van 
strekspieren der vingers. Dergelijke erfelijke spierdefecten zijn zóó 
zeldzaam, dat bij 190 door HIRSCHFELD in het handboek van LE- 
WANDOWSKI besproken gevallen, slechts drie maal spierdefecten zijn 
waargenomen in dezelfde familie en wel door GREIF (vader en 2 zoons), 
FÜRSTNER (kinderen) en STECKE (vader en zoon). 
P. J. WAARDENBURG 
Morr, 1921. Einseitiger Retinitis pigmentosa. Kl. Mon. f. Augen- 
heilk. 927, 1921. Verein Augenärtzte Schlesiens und Polens 30. IV. 
Het linkeroog vertoont een typisch symptomencomplex: achterste 
schorsstaar, concentrische gezichtsveldbeperking, nachtblindheid, ty- 
pisch fundusbeeld. Beiderzijds astigmatisme. Geen lues. 
P. J. WAARDENBURG 
RUMBAUR. Über sternförmige Reste der Pupillarmembran auf 
der vorderen Linsenkapsel. Kl. M. f. Augenheilk., 66, 737. 
Beschrijving van bij 60 à 70-voudige vergrooting met de spleetlamp 
waargenomen vertakte kleurlooze tot lichtbruine figuren, die als den- 
driten onderling samenhangen en meest in de periferie van het pupilge- 
bied, concentrisch bij den pupilzoom gelegen zijn in sikkels en halve- 
maanvormige, soms kringvormige bogen. Soms ook vorm van zegelrin- 
gen. Ref. zag deze vormsels reeds in een zeer groot aantal gevallen van 
pigmentresten, en meent dat hun uiterlijk reeds hun congenitale af- 
komst verraadt, dat nl. secundair afgezet pigment nooit dezen vorm 
aanneemt. P. J. WAARDENBURG 

