286 BOEKBESPREKING 
E. T. Boyp. (Colorado Opht. Soc. rep. in Am. Journ. of Opht. 
nov. 1920. 821). 
vertoont een broer en zuster, leden van een gezin van 13 kinderen, 
waarvan 5 blauwe sclerae vertoonden. Beide patiénten hadden boven- 
dien 3 of meer malen hun lange pijpbeenderen gebroken. 
P. J. WAARDENBURG. 
CHANGE BuRTON. Symmetric macular degeneration in a brother 
and sister. Am. Journ. of Ophth. 3.4. 241. 1920. 
Ouders niet verwant. Een tante van moederszijde had een eigen- 
aardige macula aandoening. De ziekte begon bij de kinderen tusschen 
de 10 en 12 jaar en ontwikkelde zich tot ronde centrale roodgele vlek- 
ken, grooter dan de papil, omgeven door pigmentkorreltjes. De kinde- 
ren waren het vierde en vijfde uit een gezin van zeven. Beide waren 
kleurenblind, en ondergevoelig voor blauw en geel. Het gezichtsveld 
was beperkt. P. J. WAARDENBURG 
CROUZON et BEHAGUE: Contribution à l'histoire d'une famille, 
atteinte d’ophthalmoplegie congénitale dans trois générations. (Bull. 
et mem. de la soc. med: des hop. de -Paris.36.10.372. 1920). 
Beschrijving van een familie, waarbij oogspierverlamming in 3 ge- 
slachten voorkwam. De eerste lijderes, had normale ouders, een nor- 
male zuster en een normalen broer. Zij zelf kreeg onder 5 dochters 2 
lijderessen en onder 3 zoons een lijder. Een dezer dochters kreeg op 
haar beurt een meisje, dat aan dezelfde verlamming leed. Alle aange- 
taste personen hadden hangende bovenoogleden (ptosis), oogtrilling 
(nystagmus) en zeer beperkte of zelfs geheel afwezige bewegelijkheid 
der oogen naar boven, beneden en binnen. De graad dezer verschijn- 
selen was wisselend bij de verschillende lijders en op ieder oog afzon- 
derlijk eveneens en schommelde tusschen de extremen: totale onbe- 
wegelijkheid (stammoeder) en uitsluitende beperking of opheffing der 
binnenwaartsche beweging. P. J. WAARDENBURG 
DRUAULT-TOUFESCO. Notes sur la myopie. X. Hérédité de la 
myopie. Ann. d’Ocul. Dec. ’22. 865. 
In het laatste eener reeks artikelen, waarin eigen en anderer klinische 
