VERPLAATSING VAN DE PUPIL EN VAN DE LENS 347 
Het gezin F,11, 12 en F;9—12 is voor mij door hun huisarts onder- 
zocht en normaal bevonden, de vrouw heb ik zelf onderzocht. 
In deze familie treedt aan den dag, hoe geringe graden van korecto- 
pie, als casuistische verschijnselen zeker onbelangrijk zouden gevonden 
worden, wanneer ze niet in verband werden gezien met de geheele fa- 
milie. Zoodoende is ook het groote onderscheid over de frequentie in de 
litteratuur te begrijpen, de een telt de lichte graden mee, de ander al- 
leen extreme gevallen, waartusschen de grens vrij willekeurig is. 
Volgens DAMIANOs is de meest voorkomende richting der pupilecto- 
pie, die naar boven buiten (35,2 % der gevallen); dan komt die naar 
boven binnen met 13,6 % en die naar beneden buiten met 13,6 % ; 
alle andere richtingen zijn minder frequent. Waar in de door mij be- 
schreven familie de richting naar boven binnen in nagenoeg 100 % der 
behepte individuen voorkomt, mogen wij die dus voor erfelijk bepaald 
houden. 
IT. ECTOPIA LENTIS CONGENITA 
De ongecompliceerde lensectopie, die zelden voorkomt is bekend 
doordat ze betrekkelijk vaak als erfelijk verschijnsel is waargenomen 
en wel meestal dominant, bijv. gevallen van EHA (vader, zoon en doch- 
ter) WILLIAMS (id.) ApAMs (moeder en zeven kinderen, twee verdere 
kinderen normaal) STARKEY (moeder en zeven kinderen) CHARLES (va- 
der en twee kinderen) MULEs (vader en tien kinderen) KEYSER (moeder 
en vier kinderen doffe geschrompelde lenzen) BRESGEN (moeder met 
alle zes kinderen, zuster van moeder, zoon van moeders broer) TER- 
RIEN en HUBERT (grootmoeder, moeder, dochter) WORDSWORTH (moe- 
der, twee zoons, drie kleinzoons) PARKE (drie geslachten) BAILLART en 
DEHENNE (4 geslachten) MORTON (10 personen in 5 geslachten), MAR- 
Low, WoRTH (ieder 5 geslachten) SPIECE (moeder, drie van de zes kin- 
deren, oom, tante met haar zoon) BAHR (3 geslachten met zes perso- 
nen: man met zoon, broer, nicht met twee zoons, tevens met coloboom 
van de lens) GRIFFIN-LEWIS (drie geslachten) en misschien nog zeer 
„enkele meer. Verscheidene van deze gevallen zijn reeds door SIEMENS 
verzameld, ik heb ze alleen gecompleteerd. Onder de gepubliceerde 
gevallen pleiten voor recessieve erfelijkheid alleen die van PATON, 
waarbij broer en zuster gebrekkig gevormde lenzen hadden en van 
BARRETTO en Sous, die ieder twee broers en zusters vermelden. 
