488 OVER EEN RECESSIEVEN VORM VAN | 
kel geïsoleerd of familiair (alleen die van Vossius, GUENDE en BLOCH) 
congentiaal geval zoo zou willen opvatten, zonder bewijs; maar dat in 
tegendeel ongeveer alles er op wijst, dat deze aandoening enkelvoudig 
dominant is (meestal werden 2 of 3 geslachten genoemd, eens 4, en bij 
de erfelijke ptosis zelfs eens Sen eens 6 geslachten). In dien zin uiten 
zich dan ook alle bevoegde schrijvers van monografieën, bijv. H. W. 
SIEMENS, A. PETERS en CROUZON. Zij rangschikken de familiaire oph- 
thalmoplegie onder de erfelijke dominante gebreken. CROUZON zegt 
echter voorzichtig: „Très exceptionellement cette ophthalmoplegie est 
familiale sans être héréditaire”; wat de oorzaak betreft is zijn conclusie 
o.a: „c'est en vain que l’on a soupconné.... la consanguinité” enz. 
De merkwaardigheid van den door mij gekozen titel van dit opstel 
komt zoodoende in een helderder licht. Ik ben nl. in de gelegenheid ge- 
weest een verband te leggen tusschen twee gezinnen in de buurt van 
Arnhem waar de aandoening bij respect. drie en twee gezinsleden voor- 
P = D, | 
en 
o=6 
| Fam.X Fam.Y 
5d 
OT 
ME Me 
RR; 


wT] 

F GOES ‘eo 
ARN da iis ZS 
O = uiterlijk normaal. Hieronder zijn sommige homozygoot en dus vrij van 
het kenmerk (DD), anderen (onbekend welke) heterozygoot (DR). 
© = personen, die in ieder geval heterozygoot (DR) moeten zijn. 
EN = personen. die het kemerk manifesteeren (RR). 
x = consanguin huwelijk. 


