

AANGEBOREN OPTHALMOPLEGIE 489 
kwam, door deze in een stamboom weer te geven. De lezer kan zich een 
denkbeeld van de door mij gevonden aandoening vormen door beschou- 
wing van de hiernevens afgebeelde fotografieén van oogen en omgeving. 
In het eene gezin zijn de oogen geheel onbewegelijk, behoudens enkele 
Eerste gezin : 
Tweede gezin: 

BAN OL BLEND 2 
nystagmoide trekkingen, in het andere gezin was alleen een zeer gerin- 
ge beweging naar boven op beide oogen en dito naar buiten op één oog 
mogelijk. In beide gezinnen bestond sterk scheelzien naar buiten van 
beide oogen met hoogeren stand van het rechter oog en hangende oog- 
leden (ptosis) die door de voorhoofdsspier in het eene gezin juist boven 
den linker pupil, in het andere boven beide pupillen getrokken konden 
worden .Blikrichtingen konden alleen door hoofdbewegingen uitge- 
voerd worden. Bij alle patiënten waren de pupillen zeer nauw. In het 
eene gezin waren de personen sterk oververziende (hypermetroop), in 
het andere sterk bijziende (myoop). De sexe was niet van invloed op de 
manifestatie. Uit operatieve behandeling bleek mij, dat de oogspieren 
aanwezig waren; de fout schuilt ergens in het nerveus apparaat, waar- 
schijnlijk in een onvoldoende ontwikkeling van de zenuwkernen 
(aplasie). 
Dat de aandoening in de door mij waargenomen familie recessief is, 
mag uit de volgende feiten worden afgeleid : 
1°. de aandoening is familiair, zonder hereditair te zijn; 
2°. het is niet bekend uit dierproeven of ervaringen bij den mensch, 
dat paratypische (chemische of mechanische of biologische) invloeden 
