40 NILSON, OM SELENSYRLIGA SALTER. 
vattenhalt; måhända är detta den förening, som erhålles kri- 
stalliserad ur varm lösning såsom små, korta, glänsande kristaller 
af egendomlig form, möjligen 3-sidiga prismer, i ena ändan tvärt 
afhuggna, i andra kombinerade med romboederytor. 
2. Biselenitet: MgO . Se0? + H?O.SeO?2 + 3H?O. 
Det neutrala saltet löses lätt i selensyrlighet. Fär denna 
"lösning vid vanlig temperatur afdunsta ända tills den knappast 
flyter, sa anskjuter detta salt i ganska stora aggregater i form 
af sexsidiga pyramider, hvaraf också de der ingående kristall- 
individerna synas bestå, kombinerade med basiska planet. Luft- 
beständigt; kristallvattnet bortgar vid 100°. 
3. Tetraselenitet erhålles pa samma sättısom det föregaende 
och när den i tradar utdragbara lösningen hunnit en sadan kon- 
sistens, att den alls icke flyter, kristalliserar det i form af sma 
glänsande, antagligen rombiska prismer, tvärt afskurna af basiska 
planet och med de spetsigare kanterna afstympade af ett föga 
utveckladt planpar. Anna erhållet i för analys otillräcklig 
mängd. 
Selenit af Manganoxidul. 
Neutralt: MnO.SeO? + 2H?O. 
Vid dubbel sönderdelning mellan neutrala saltlösningar er- 
hålles en amorf fällning, som vid vanlig temperatur småningom, 
vid upphettning genast omsätter sig i små, sannolikt monokliniska 
prismer med planpar och domaytor. Löses lätt i selensyrlighet, 
men produkten är ännu icke undersökt. 
Seleniter af Nickeloxidul. 
l.. Neutrala selenitet: NiO.SeO? + 2H?O. 
Erhölls vid öfverskjutande karbonats behandling med selen- 
syrlighet såsom en siskegrön afsats af klotformiga, i vatten olös- 
liga kristallgyttringar. Då neutrala saltlösningar blandas fälles 
ett gröngult, amorft salt, som vid upphettning blir kristalliniskt. 
