30 ATTERBERG, OBSERVATIONER OM NÅGRA BORSYRANS FÖRENINGAR. 
Emellertid ma det vara mig tillåtet att här fästa uppmärksam- 
heten vid sammansättningen af salterna 
K,0.B,0, + 3H,0 
Na,0.B,0, + 443H,0 
Na,0.B,0, + 51H,0 
samt äfven K,O.2B,0, + 53H,0. 
De trenne första salternas formler skulle enligt den moderna 
uppfattningen af de neutrala boraternas konstitution egentligen 
halfveras, da ju de neutrala salterna pläga anses tillhöra en 
metaborsyra med formeln H.O.BO. Emellertid tillåta dessa 
formler ej gerna nagon halfvering, utan fordra snarare en för- 
dubbling, hvilket synes häntyda på, att borsyrehydratens formler 
kanske rätteligen torde böra fördubblas. Antages för metabor- 
syrehydratet formeln H,.0,.B,0, och för orthohydratet formeln 
H,.O,-B,, så komma dessa hydrater att tillhöra samma typ som 
lerjords-, jernoxid- och manganoxidhydraterna, hvilka vanligast 
antagas ega dylika formler. För ett sammanställande af bor- 
syrehydratet med dessa hydrater finnes från kemisk synpunkt 
intet hinder, i det ju borsyran i förhållande till starkare syror 
uppträder som en svag bas, ingående t. ex. föreningar med 
svafvelsyra, fosforsyra och vinsyra. Ej heller kan deremot in- 
vändas, att alla i gasform kända borföreningar visat sig inne- 
hålla blott en atom bor i molekylen, ty äfven aluminiumetyl 
uppgifves ju ega blott hälften så hög gastäthet och molekylar- 
vigt, som man af aluminiumkloridens och jernkloridens funna 
gastätheter skulle vänta sig. 
Hvad åter angår antagandet af kondenserade polyborsyror i 
de sura boraterna, vill författaren blott anmärka, att den stora 
obeständigheten af flere sura borater mycket talar deremot, deri- 
bland t. ex. de fakta, att natriumpentaboratet lätt sönderfaller 
i diborat och fri borsyra, och att natriumdiboratet vid sönder- 
delning med barytsalter ej ger ett bariumdiborat utan ett mer 
basiskt salt. Författaren är af den åsigten, att det är både rik- 
tigare och enklare, att uppfatta dessa salter som direkta före- 
ningar mellan neutralt salt och fri borsyra i öfverskott. 
