
Hydrobiologische Untersuchungen an Quellen. 181 
Ich will hier meine früheren Angaben zusammenfassen, erweitern 
und speziell auf die Quelltrichopterenfauna Holsteins exemplifizieren. 
Es sind die Beraea-Arten sowie (runoecia irrorala, die solche 
Uebergangsmerkmale zeigen, nicht aber die übrigen Quelltrichop- 
teren inkl. Parachiona, so daß unter diesem Gesichtspunkt nur 
diese Arten als typische krenobionte aufzufassen sind, die anderen 
Formen aber als Bewohner der Rinnsale betrachtet werden müssen. 
Betrachten wir zuerst die Larve. | 
Die Kiemen der Trichopterenlarven — Tracheenkiemen in 
Schlauchform, meist zu Büscheln an den Abdominalsegmenten ver- 
einigt — sind zweifellos Anpassungen an das Wasserleben. Sie 
fehlen bei Anoicyla, fehlen aber auch bei allen Beraea-Larven, 
während sie bei O'runoecia und Parachiona vorhanden sind. Die 
dünnen Wasserhäutchen, in denen Beraea lebt, sind stets mit ©; 
so angereichert, daß eine allgemeine Hautatmung an Stelle der 
Kiemenatmung ausreicht. Der Atmungsmodus bei der Enoieyla- 
Larve ist, nebenbei bemerkt, noch ungeklärt. 
Die Seitenlinie der köchertragenden Triehopterenlarven — 
eine Haarlängsreihe auf jeder Seite des Abdomens — dient zweifel- 
los dazu, bei den Atemschwingungen der Larve im Gehäuse die 
Fläche zu vergrößern und die Wassererneuerung so intensiver zu 
gestalten. Sie fehlt wie bei Enoicyla bei Beraea, ist sehr fein, 
kaum sichtbar bei Orunoecia, in normaler Ausbildung. vorhanden 
bei Parachiona. Die Beraca-Larven liegen auch völlig ruhig in 
ihrem engen Gehäuse; ob bei Orunoecia noch Abdominalschwin- 
eungen der Larve vorkommen, weiß ich nicht. 
Interessanter noch sind die Puppen. 
Kiemen tragen alle in Köchern lebenden Puppen. Sie fehlen 
nur bei Enoicyla, Beraeca und Ürunoecia. 
Die Seitenlinie, deren physiologische Bedeutung die gleiche 
ist, wie bei den Larven (vergl. Thienemann 1905 p. 21) fehlt 
bei Hnoissla und Beraea, ist bei Orunoecia mäßig entwickelt, bei 
allen übrigen Köcherpuppen vorhanden. 
Der Haftapparatam ersten Abdominalsegment — ein hlaken- 
bewehrter Fortsatz, der Angelpunkt, der Drehpunkt für die ab- 
dominalen Atemschwingungen der Puppen (vergl. Thienemann 
1905 p. 17ff.), fehlt, wie ich früher (l. c.) schon betonte, bei der 
völlig regungslos im Gehäuse liegenden Enoicyla-Puppe, und iehlt 
ebenso bei Beraea, während er bei Crunoecia, Parachiona USW. 
vorhanden ist. Sehr wahrscheinlich aber vollführen auch die Beraea- 
Puppen keine Abdominalschwingungen; ich habe jedenfalls bei meinen 
Zuchten nichts von solchen Bewegungen wahrnehmen können. 
Schwimmhaare, d. h. ein zweizeiliger Haarbesatz an den 
Beinen, der in Funktion tritt, wenn. die Puppe das Gehäuse ver- 
lasserı hat und zur Wasseroberfläche schwimmt, ist bei fast allen 
Trichopterenpuppen vorhanden. Wo er fehlt, liegen besondere Ööko- 
logische Verhältnisse vor (Thienemann |. c. p. 64-69). Er 
fehlt ganz bei HEnoicyla, ebenso bei Beraea articularis und 
Beraea maurus uf Rügen (Fig. 1), ist stark reduziert und. 
sicher ganz ohne Bedeutung bei Beraea maurus aus dem 
Odenwald (Fig. 2) und bei Orunoecia irrorata (vergl. Fig. 3 
