92 | D. ČEH, 
III. 
0 djelovanju trichloromliečne kiseline na mokraćevinu. 
Chloraleyanideyanat,' koji sam proizveo god. 1875, isomeran je 
sa trichloro-lactylearbamidom, a formula mu je: 
C,H CLO+CNH ++ CNHO = GH, 61.N,0, = 002 
—— 
Chloraleyanideyanat 
NH, C, C1,0 
NEH, 
trichloro - lacty1car- 
bamid. 
Premda se može po produktih njegovih razpadina (Spaltungs- 
produkte) zaključiti samo na pristup (Anlagerung) chlorala, kise- 
lime cyanovodikove i kiseline cyanove, to se ipak može staviti 
pitanje, da li se nema smatrati chloraleyanideyanat za mokrače- 
vinu, u kojoj se nenalazi više molekul chlorala, već trichloro- 
lactyl, slučen s ostatkom mokraćevine. 
U tom slučaju bila bi analogija s tielom, što ga je F. Urech? 
pronašao djelovanjem kaliumceyanida, kaliumeyanata, kiseline solne 
i aldehydammonijaka (acetonylcarbamidu odgovarajući lačtylear- 
bamid); formula toga tiela je: 
e za kala 
Da dobijemo trichlorolactylcarbamid moralo bi biti dovoljno, da 
djeluje trichloromliečna kiselina na mokraćevinu; pri tom bi se od- 
lučila dva molekula vode po formuli: 
CO | OH H | ko, 2 Ca C;C1,0 
GRIHONEDII CO = Pa 
CCI CI CI H| HN NH, 
Smiešaju li se ove dvie u vodi raztopljene tvari, neopaža se nika- 
kova reakcija. Nu kada raztalimo mokračevinu, pa k tomu prido- 
damo krystalisiranu kiselinu trichloromliečnu, onda se za njeko 
vrieme pokazuje burna reakcija uz razvijanje plina. 
Uz jako pjenjenje razvija se kiselina ugljična i solna, a ako po- 
sudu vrlo oprezno nehladimo, onda ciela smjesa osmedji, pa se raz- 
tvori, pretvoriv se dielomice u ugljen, dočim se stvara i salmijak. 
Zavedemo li reakciju vrlo oprezno, onda dobijemo bielu zem- 
ljastu tvar, u kojoj imade puno mjehurčića. Kad ju izperemo alko- 
! 6. O Čech. Sitzungsber. d. Wien. Akad. Bd. LXXIII. ,Das Chlo- 
ralcyanideyanat und die Amide des Chlorals.“ 
2 F. Urech. Berichte d. deutsch. chem. Gesellseh. 1873. p. 1113. 
