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le  chlorure  acide,  l'amide  et  de  là  arrive  au  nitrile,  et 
voici  comment  il  résume  ses  recherches  : 
«  J'ai  soumis  à  l'action  du  pentachlorure  de  phos- 
phore un  grand  nombre  d'éthers  neutres,  tels  que 
l'éther  ordinaire,  l'acétate,  le  butyrate,  le  valérate 
d'éthyle  ;  le  benzoate  de  méthyle,  celui  d'éthyle,  le  car- 
bonate et  le  chlorocarbonate  d'éthyle;  l'oxalate,  le  succi- 
nate,  le  fumai ate  d'éthyle;  le  glycoUate  diéthylique, etc. ; 
j'ai  constaté  qu'à  la  température  ordinaire,  dans  les 
conditions  où  l'hydroxyle  (OH)  est,  quelle  qu'en  soit  la 
fonction,  acide,  "alcool  ou  phénol,  si  énergiquement 
attaqué,  les  groupements  élhérés,  CH^O,  C^H^O,  etc., 
demeurent  inaltérés  quelle  que  soit  aussi  leur  fonction. 
»  J'ai  également  soumis  à  l'action  de  PCl^  et  PBr^ 
divers  éthers  neutres  d'acides  alcooliques  tels  que  le 
glycollate  et  le  lactate  d'éthyle,  le  malate  et  le  tartrate 
diéthyliqiies  J'ai  constaté  que,  dans  ces  réactions,  les 
éthers  se  comportent  comme  les  acides  libres  eux- 
mêmes,  sauf  l'inaltération  des  groupements  éthérés 
CH^O  et  C^H-'O  correspondants  à  l'hydroxyle  acide. 
»  J'ai  fait  voir  que,  sous  l'action" de  PCl^  et  PBr^,  les 
éthers  méihylique  et  éthylique  du  phénol  ordinaire  se 
transforment,  contrairement  aux  prévisions  exprimées 
par  M.  Kekulé  dans  son  ^rand  ouvrage,  en  dérivés 
monochlorés  et  monobromes,  les  groupements  CH^O 
et  C^H^O  demeurant  inaltérés,  et  PCF  et  PBr^  se  com- 
portant, dans  ces  circonstances,  comme  du  chlore  et  du 
brorne  libre  et  PCl^  et  PBr^. 
»  L'action  de  PCl^  sur  l'acide  éthyl-glycollique  m'a 
permis  d'obtenir  le  chlorure  d'éthyl-glvcoUyle  C^H^O . 
»  Soumis  à  l'action  de  PCl^,  l'alcoolate  de  chloral 
CC13 .  CH(C2HS0)  (HO)  m'a  donné  un  éther  éthylique 
tétrachloré  CCP  .  CH(C2H50)  Cl,  ou  la  chlorhydrine  éthyli- 
dénique  trichlorée,  produit  intéressant  auquel  M.  Wurtz, 
dans  un  travail  récent,  a  fait  jouer  un  rôle  important 
dans  la  préparation  du  chloral. 
»  L'action  de  l'oxychlorure  de  phosphore  POCl^  sur 
