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l'oxalovinate  de  potassium  m'a  fait  obtenir  le  chlorure 
d'éthyloxyoxalyle  ClCO  .  C0(C«HS0),  produit  qui  remplace 
la  monoclilorhydrine  oxalique  ClCO  .  COHO,  inconnue  et 
impossible  à  obtenir,  et  à  l'aide  duquel  j'ai  pu  réaliser 
la  synthèse  de  l'acide  oxalurique. 
»  Par  l'action  du  pentachlorure  de  phosphore  sur 
l'amide  anisique^  j'ai  obtenu  le  nitrile  anisique 
C"H*(CH50) .  CAz,  produit  analogue  de  composition  au 
nitrile  éthyl-glycoUique  que  je  Viens  de  faire  connaître 
aujourd'hui.  Cette  réaction  me  parait,  au  point  de  vue 
qui  m'occupe  en  ce  moment,  d'aulant  plus  instructive 
que  sous  l'action  du  même  agent,  l'amide  salicylique  se 
transforme  en  chlorobenzonit'rile  C^H*C1 .  CAz. 
»  J'ai  constaté  que,  soumis  à  l'action  de  PCl^,  l'oxa- 
maie  d'éthyle  C^H^O  .  CO  .  C0(H2Az)  se  transforme  en 
cyano-carbônate  d'éthyle  C^IPO  .  CO  .  CAz,  produit  qui 
s  obtient  à  la  vérité  beaucoup  plus  facilement  à  l'aide  de 
l'anhydride  Ph^Og,  ainsi  que  je  viens  de  le  constater 
encore  pour  son  analogue,  le  nitrile  éthyl-glycollique. 
»  Enfin,  j'ai  fait  voir  que  tandis  que  les  bi'  hlor- 
hydrines,  bibromhydrines  glycériques  (C5fl^'')H0Cl*, 
(C'HS)H0Br2,  etc..  se  transforment  si  facilement  sous 
l'action  des  alcalis  caustiques  en  oxychlorure,  oxybro- 
mure,  CH^CIO  et  C^II^BrO,  c'est-à-dire  l'épichlorhyclrine 
et  l'épibromhydrine,  les  dérivés  alcooliques  corres- 
pondants, c'est-à-dire  les  bichlorures  et  les  bibro- 
mures  d'oxyde  de  méthyle  et  d'oxyde  d'élhyle-allvle 
(C3HS)X2(CH50)  et  (C3H3)X*(C*HS0),  se  transforment  dans 
les  mêmes  conditions  en  oxyde  de  méthvle  ou 
d'élhvle-allyle  monochloré,  monobromé  C5H*X((*H30)  et 
C3H*)5:(C«H50),  etc.,  les  groupements  CH'O  et  C«H«0 
demeurant  inaltérés.  » 
Dans  le  même  chapitre   de   ses    recherches,  Louis 
Henry  fait  agir  le  chlore  sur  l'acétate  de  raélhyle.  Le 
Cl 
chloroacétate  de  méthylène  CH*  <  ^  rimo  ^st  stable, 
contrairement  à  ce  que  l'on  constate  pour  le  dérivé 
