(  335  ) 
OH 
hydroxylé  correspondant  CH*  <  „  rmso'  ^^V^^^^^^  ^® 
dérivé  chloré  réagit  sur  l'eau  en  donnant  de  l'acide 
chlorhydrique,  de  l'acide  acétique  et  de  l'aldéhyde  for- 
mique,  et  Louis  Henry  le  préparera  quelque  vingt  ans 
après  en  faisant  agir  le  chlorure  d'acétyle  sur  le  formol. 
Il  établit  une  série  de  différences  entre  l'éther  mono- 
Cl 
chloré  CH^.CH  <  f^r^^^^,  composé  slable,  et  le  chlorhy- 
Cl 
drate  d'aldéhyde,  CH^  GH  <  ^„,  inconnu  à  ce  moment, 
eten  tout  cas  instable  ;  et  il  formule  l'espoir  d'arriver  à  cer- 
CH3 
I  Ql 
tains  représentants  des  hydrates  d'acétones  G  <^  r^BsO* 
GH3 
Et  l'on  voit  ainsi  comment  le  savant  généralise  les 
questions  qu'il  traite  et  les  avantages  que  le  professeur 
qui  était  en  lui  devait  retirer  pour  son  enseignement 
des  travaux  qu'il  exécutait,  comme  cela  a  été  dit,  «  pour 
son  plaisir  ». 
On  peut  rattacher  encore  à  ces  mêmes  recherches 
l'étude  de  la  laclide  (1874).  En  mainte  phrase  des  mé- 
moires que  nous  venons  d'analyser  succinctement,  on  voit 
percer  le  souci  de  l'action  réciproque  des  fonctions  acide 
et  alcool,  lorsque  celles-ci  sont  réunies  dans  une  même 
molécule.  L'action  de  l'oxydilorure  de  phosphore  sur 
l'oxalovinate  de  potasse  lui  avait  fait  obtenir  le  chlorure 
d'éthyloxy-oxalyle  Cl  .  GO  ".  G0(C2H50),  «  produit  qui 
remplace  la  monochlorhydrine  oxalique  Gl .  GO  .  GOHO, 
inconnue  et  impossible  à  obtenir  (*)  ».  On  voit  assez 
(1)  Bull,  de  l'Acad.  roy.  de  Belgique,  t.  XXXV,  p.  222. 
