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fonction  éther-simple  serait  respectée  par  l'ammoniaque. 
Au  contraire,  en  saturant  la  lactide  par  le  gaz  ammoniac, 
il  constate  que  la  quantité  absorbée  répond  à  peu  près 
aux  exigences  de  la  formule  (1).  Il  se  forme  «  exclusive- 
ment »  de  la  lactamide,  identique  à  celle  que  l'on 
obtient  par  l'action  du  même  réactif  sur  le  lactate 
d'éthyle.  Ce  sont  donc  bien  les  pôles  contraires  qui 
s'unissent  et  la  lactide  est  bien  le  résultat  d'une  double 
éthérification. 
Tels  furent  les  principaux  résultats  des  Recherches 
sur  les  dérivés  élhérés  des  alcools  et  des  acides  polyato- 
miques.  On  voit  que,  si  l'incubation  avait  été  longue 
pour  Louis  Henry,  le  fruit  n'en  était  que  plus  savoureux. 
Le  succès  fut  aussi  très  vif,  j'entends  parmi  les  chimistes, 
qui  classèrent  bien  vite  le  professeur  de  Louvain  au  rang 
des  maîtres. 
Ses  Recherches  sur  les  dérivés  glycériques  devaient 
lui  créer,  vers  le  même  temps,  de  non  moins  sérieuses 
sympathies  dans  le  monde  savant. 
Mais  pourquoi  les  dérivés  glycêriques?  Parce  que  la 
glycérine  est  le  dérivé  le  plus  important  du  propane. 
«  En  raison  même  de  sa  constitution,  le  propane  peut 
donner  naissance  à  une  variété  de  combinaisons  saturées 
et  non  saturées,  que  l'on  ne  peut  pas  rencontrer  «tans  les 
combinaisons  bicarbonées  dérivées  de  l'éthane  CH^  .  CH^; 
mais  en  raison  même  de  sa  constitution  aussi,  c'est  dans 
ces  dérivés  tricarbonés  crue  les  questions  d'isomérie  sont 
les  plus  simples  et  les  plus  abordables.  » 
L'auteur  traite  d'abord  de  l'addition  de  l'acide  hypo- 
chloreux  aux  dérivés  allyliques  (C'Hî')X,  ces  produits 
étant  des  dérivés  glycêriques. 
