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gylique  qu'il   obtient  à  la  suite   des   transformations 
ci-dessous  : 
CH-^Br  —  CHBr  —  CH^Br 
CH2Br  —    CH    =  CHBr 
CH2(0.C2H30)  —    CH    =  CHBr 
CH2.0H  —    CH    ==  CHBr 
CH2.0H  —     C      =  CH 
Berthelot  et  de  Luca  avaient  obtenu  le  diaJlyle  par 
l'action  du  sodium  sur  l'iodure  d'allyle.  Partant  de  son 
trétrabromure  C^Hi^Br*,  Louis  Henry  obtient  successive- 
ment C6H8Br2,  puis  C^U^,  le  dipropargyle. 
Pour  compléter  cette  série,  il  isolait  et  faisait  l'étude 
de  l'allylène,  carbure  intermédiaire  entre  le  diallyle 
et  le  dipropargyle  et  qu'il  obtenait  au  moyen  de 
l'allylacétone,  C^H^ .  CH^ .  CO  .  CH'\  devenant  facilement 
C-'^H^ .  r.H^ .  C  =  CH.  Ce  nouveau  carbure  élait  isolé  par 
le  maître  après  l'élaboration  d'un  travail  très  remar- 
quable fait  dans  son  laboratoire  par  un  de  ses  élèves, 
M.  G.  Bruylants  (*). 
Mais  il  n'en  est  pas  moins  vrai  de  dire  que  c'est  le 
dipropargyle  qui  reste  le  plus  beau  résultat  des 
recherches  sur  les  dérivés  glycériques.  A  ce  moment  de 
(1)  A  propos  de  la  nomenclature  de  ces  corps,  nous  extrayons  le 
passage  suivant  d'une  lettre  que  le  regretté  maître  nous  adressait 
le  16  inni  1900  : 
...  Il  en  est  de  même  d'une  autre  dénomination,  aliène,  pour 
désigner  !  isomère  de  l'allylène. 
CH3  —  C  =  CH  allylène  (méthyl-acétylène). 
CH2  =  C  =  CH2  aliène  (ou  méthane-dyméthylénique). 
C'est  en  187o  que  je  l'ai  proposée.  Voir  Bulletin  de  la  Société 
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