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au  chlorure  d'allyle,  il  signale  que  ce  phénomène  peut 
donner 
CH-iGl  CH2C1 
CH.OH  ou  Cil. Cl 
CH2C1  CH20H 
Nous  dirons  aujourd'hui  que  les  deux  peuvent  se  former 
simultanément;  mais  en  1874,  on  avait  des  princi()es. 
L'oxydation  du  produit  d'addition  va  renseigner  Louis 
Henry  sur  sa  nature.  Sur  40  grammes,  il  fait  agir 
30  grammes  d'acide  nitrique  fumant;  il  retrouve  environ 
i  gramme  d'acide  oxalique.  L'extraction  par  l'éther 
donne  un  liquide  qui,  étdérifié  par  l'alcool,  fournit 
l'éther  bichloropropionique.  L'auteur  confirme  son 
résultat  en  isolant  l'acide  bichloropropionique  lui-même. 
Il  conclut  (})  : 
«  Les  composés  allyliques  G^H^X  se  comportent  donc 
sous  l'action  de  l'acide  Cl(OH) comme  sous  l'action 
de  l'acide  sulfurique,  des  hydracides  halogènes,  etc.; 
c'est-à-dire  que  le  radical  Cl  se  fixe  sur  le  chaînon 
carboné  GH  le  moins  hydrogéné,  et  le  radical  (OH) 
hydroxyle,  moins  négatif,  sur  le  chaînon  plus  liydro- 
géné  GU-.  11  est  assez  remarquable  que  le  propylène  se 
comporte  d'une  manière  inverse  sous  l'action  du  même 
réactif,  s'il  faut  en  croire  les  expériences  de  M.  Markow- 
nikow,  et  il  n'y  a  pas  de  raison  d'en  suspecter  l'exacti- 
tude. Est-ce  peui-ètre  à  l'influence  de  la  substitution 
opérée  dans  le  chaînon  GH^, 
CH3 
CHi* 
CH 
CH 
CH'^ 
CH2 
(«;  Bull,  de  l'Acad.  roy  de  Belgique  (2),  t.  XXXV,  II  (avril  1874), 
p.  42  du  tiré  à  part. 
