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«  Lorsque  à  un  composé  non  saturé  C^^'H** ,  Y, 
renfermant  des  chaînons  carbonés  non  saturés,  inégale- 
ment hydrogénés,  tels  que  CH^,  CH  et  C,  s'ajoute  un 
système  moléculaire  XX*,  formé  de  radicaux  simples  ou 
composés,  différents  de  nature,  de  qualité  et  d'énergie 
chimiques,  le  radical  X,  négatif  ou  le  plus  négatif,' se 
fixe  sur  le  chaînon  carboné  le  moins  hydrogéné,  et  le 
radical  X*,  le  moins  néptif,  radical  positif  d'une  manière 
absolue  ou  par  opposition,  se  fixe  sur  le  chaînon  carboné 
le  plus  hydrogène.  » 
Mais  tous  les  chimistes  ne  donnèrent  pas  leur  adhésion 
à  cette  formule.  Markownikow,  faisant  agir  l'acide  hypo- 
chloreux  sur  le  propylène,  CH^ .  CH  --^^  CH^,  avait  conclu 
à  la  formation  de  CIP  .  CH  .  OH  .  CH^Cl.  L'exception  de 
Louis  Henry  (le  cas  de  Linnemann)  serait,  d'après  le 
savant  russe,  la  règle.  Les  expériences  de  celui-ci  sont 
répétées  au  laboratoire  de  Louvain;  l'oxydation  de  la 
chlorhydrine  obtenue,  exécutée  par  l'acide  nitrique, 
donne  de  l'acide  chloropropionique  (*).  Les  renseigne- 
ments qui  nous  sont  donnés  dans  la  note  des  Comptes 
rendus  témoignent  que  Louis  Henry  n'a  pas  eu  en  mains 
un  acide  bien  pur  :  il  contenait  de  l'acide  chlorhydrique 
libre  notamment;  il  n'y  a  pas  dosé  le  carbone,  ce  qui 
eût  évité  toute  confusion  possible  avec  l'acide  mono- 
chloracétique.  Cependant,  malgré  cela,  il  nous  paraît 
bien  difficile  de  nier  que  le  savant  chimiste  ait  réelle- 
ment obtenu  l'acide  chloropropionique  dont  il  accuse 
l'existence  dans  les  produits  de  l'oxydation. 
Ce  résultat  ne  modifia  pas  l'opinion  de  M.  Markow- 
nikow et  les  deux  adversaires  conservèrent  chacun  leurs 
(1)  Comptes  rendus,  séance  du  30  novembre  1874, 
