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Les  fonctions  alcool,  acide,  nitrile,  éther,  etc.,  nettes 
lorsqu'elles  sont  seules  dans  une  chaîne  hydrocarbonée, 
se  modifient,  et  souvent  profondément,  lorsqu'elles  se 
trouvent  ensemble  dans  une  même  molécule.  Ces  modi- 
fications se  traduisent  tant  dans  les  caractères  chimiques 
que  dans  les  propriétés  physiques  et  physiologiques  des 
corps. 
Louis  Henry  a  constaté  que  la  solidarité  fonctionnelle 
est  à  son  maximum  lorsque  les  fonctions  sont  fixées  sur 
le  même  atome  de  carbone;  que  cette  influence  diminue, 
bien  que  demeurant  encore  très  notable,  lorsque  les 
deux  fonctions  sont  fixées  à  deux  atomes  de  carbone 
différents  mais  voisins  ;  enfin,  qu'elle  décroît  progressi- 
vement à  mesure  que  les  deux  atomes  de  carbone  servant 
de  supporls  sont  plus  éloignés  l'un  de  l'autre.  On  peut 
dire,  d'une  manière  générale,  que  toute  influence  cesse 
par  interposition  de  2C1I*,  comme  dans  le  cas  des  acides 
glycoliques.  Prenons  un  autre  exemple  et  écrivons  en 
regard  les  deux  séries  : 
CH5C1  CNCl 
OUs.ciiaCl  CN.CH*C1 
CH3.CH^CII2.C1  CN.CH2.CH*C1 
CH5.CH*.CIP.CH2C1  CN.CH«.CH*.CII*C1 
L'introduction  du  chlore  dans  une  molécule  hydro- 
carbonée  donne  des  produits  qui  sont  doués  d'une  odeur 
très  douce;  le  chloroforme  en  est  un  exemple  bien 
connu;  CH'Cl  partage  cette  propriété. 
D'un  autre  côté,  la  série  des  nitriles  ne  se  fait  nulle- 
ment remarquer  par  l'odeur  vive  ou  irritante  de  ses 
représentants.  Chacun  sait  même  que  CNH,  qui  nous 
sert  ici  d'exemple,  a  une  odeur  douce  et  agréable. 
