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ce  sens.  L'apparition  commerciale  de  l'aldéhyde  formique 
lui  suggérait  un  grand  nombre  de  synthèses.  Celle  de 
l'acide  glycolique  était  la  plus  intéressante  par  le  rôle 
que  ce  corps  avait  joué  dans  les  premières  recherches 
du  savant.  A  côté  de  cela,  l'acide  cyanhydrique,  les 
acides  halogènes  à  sec  ou  en  solution,  l'ammoniaque, 
les  aminés  lui  donnaient,  toujours  avec  le  mélhanal, 
une  belle  moisson  de  corps  nouveaux.  Puis  venait  une 
méthode  générale  de  synthèse  d'alcools  nitrés  par 
l'action  des  paraffines  nitrées  sur  les  aldéhydes.  Citons  : 
CH3.N02  +  :]CH2(0H)2  =.  3H30  +  (N02jC.(CH*0H)3. 
Celui-ci,  entre  les  mains  de  M.  Piloty  (*),  devenait  l'un  des 
sucres  les  plus  simples,  la  dioxycétone,  qui  n'a  pas 
encore  dit  son  dernier  mol  dans  ce  beau  chapitre  de 
l'histoire  des  dérivés  du  carbone. 
En  1896,  avec  la  collaboration  de  son  fils,  M.  Paul  Henry, 
il  publiait  un  mémoire  Sur  la  préparation  du  glycoL 
étfiylénique.  Simple  préparation,  dira-t-on.  Oui,  mais 
une  simple  préparation  bien  étudiée  est  souvent  plus 
fructueuse  qu'une  synthèse  nouvelle.  Les  auteurs 
reviennent  au  principe  de  la  méthode  de  Wiirtz  pour 
la  première  phase;  ils  la  modifient  de  la  manière  la 
plus  heureuse  en  chauffant  simplement  à  sec  le  mélange 
d'acétate  de  potasse  et  de  bromure  d'éthylène.  Mais  ce 
qui  constitue  l'originalité  du  procédé,  c'est  la  seconde 
phase  :  action  de  l'acétine  sur  l'eau  en  présence  d'un 
excès  d'alcool  (de  préférence  CH'.OH);  l'opération  se 
(ij  Ber.  d.  Deuucli.  Chem.  Ces.,  30, 1086,  1897. 
