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En  1901,  M.  Krassouski  fixait,  avec  des  rendements 
de  60  o/o,  l'acide  hypochloreux  sur  l'isobutylène  (*).  La 
chlorhydrine  est  ^..5  >  C(0H).CH«C1,  car  sa  déshydrata- 
tion au  moyen  de  l'anhydride  phosphorique  donne  78  <>/o 
d'isobutvlène  chloré  ^î!*  ^  CCH^Cl. 
Cependant  MM.  Michaël  et  Leighton  (*)  ont  poussé 
plus  loin  l'étude  de  ce  butylène  chloré,  qui  est  en 
réalité  un  mélange  de  CHCl  =  C  <  p„3  «75  0/0)  et  de 
CH^CI.C  ^  PJ.5.  De  ces  deux  chlorures,  le  second  seul 
est  attaqué  par  l'eau  à  100°.  Partant  de  l'oxyde  d'isobu- 
CH* 
tylène  ^„^  >  C  Cil*,  qui  ne  s'isomérise  pas  en  aldéhyde, 
0 
ces  mêmes  savants  y  ont  fixé  l'acide  chlorhydrique.  Le 
produit  (chlorhydrine)  est  formé  de  (CH»)*  .  C(OH) .  CH«C1 
(2  parties)  et  de  (CH^j* .  CCI.  CH«OH  (1  partie).  En  effet, 
par  la  soude,  il  donne  abondamment  de  l'aldéhyde  isobu- 
tyrique, tandis  que  par  P^O^  il  donne  un  rendement  de 
60  0/0  en  chlorisobutylène. 
Au  contraire,  la  chlorhydrine  hypochloreuse,  soumise 
par  les  auteurs  à  une  technique  ainsi  serrée,  se  montre 
constituée  par  (CIP;* .  C(OH) .  CH«G1  et  ne  pas  contenir 
CH' 
^„3  >  CHC1.CH*0H  que  réclame  la  règle  formulée  par 
Louis  Henrv. 
(1)  Ccntralbl.,imi,l,d%. 
(*)  Ibi'i.,  1901,11,079. 
