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Celui-ci  a  publié,  en  1903  (*),  une  étude  très  remar- 
quable des  chlorhydrines  propyléniques.  Il  prépare  la 
chlorhydrine  a  ou  isopropylique  soit  par  HCl  sur  l'oxyde 
(Oser),  soit  par  hydratation  du  chlorure  d'allyle 
(Oppenheim).  Louis  Henry  isomérise  systématiquement 
ce  composé  par  la  série  de  réactions  suivantes  : 
CH3.CH.0H.CH«C1 
par  l'acétate  de  potasse  :  CHs.CH.OH.CHa.O.C^HsO 
par  HCl  :  CH5.CHC1.CH2.0.C2H30 
par  10  p.  d'alcool  méthylique  :  CHs.CHCl.CHaOH 
Remarquons  que  cette  dernière  chlorhydrine  (p  ou 
propylique)  permet  de  revenir  aisément  à  l'oxyde,  et 
constatons  que  c'était  cette  simple  étude  de  la  préparation 
du  glycol  éthylénique  qui  avait  pour  ainsi  dire  fait  tous 
les  frais  de  ce  beau  travail. 
Louis  Henry  fait  l'étude  comparative  de  l'oxydation 
des  deux  chlorhydrines,  aussi  bien  par  le  bichromate 
que  par  l'acide  nitrique.  Il  constate  que  la  chlorhy- 
drine p,  oxydée  par  l'acide  nitrique,  donne,  avec  de 
faibles  rendements  il  est  vrai,  de  l'acide  chloropropio- 
nique.  Cependant,  il  n'a  pas  répété  l'oxydation  de  la 
chlorhydrine  hypochloreuse  exécutée  par  lui  en  1875. 
En  1906,  l'auteur  fit  un  historique  à  la  suite  de  récla- 
mations  de  priorité  de  MM.  Michaël  et  Krassouski. 
Sans  vouloir  prendre  parti  dans  le  débat,  nous  nous 
permettrons  de  mettre  dans  la  bouche  de  Louis  Henry  la 
(1)  Bull,  de  PAcad.  roy.de  Belgique,  p.  397.  luformalion  pré- 
hminaire,  avril  4902. 
