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conclusion  suivante,  autant  que  possible  extraite  de  son 
mémoire  : 
«  En  1875,  Markownikow  a,  en  oxydant  la  chlorhy- 
drine  hypochloreuse,  obtenu  CH' .  CO  .  CH^Cl  ;  de  mon 
côté,  j'ai  trouvé  CH^ .  CHCl .  COOH.  Quoi  de  plus  logique 
que  de  conclure  que  nous  avons  été  l'un  et  l'autre  trop 
exclusifs  et  que  la  fixation  de  l'acide  hypochloreux  sur  le 
propylène  donne  en  même  temps  les  deux  chlorhy- 
drines  isomères?  Si  M.  Michaël  n'a  pas  trouvé  l'acide 
chloropropionique  que  j'ai  isolé  autrefois,  cela  veut  dire 
qu'il  a  été  moins  heureux  que  moi  dans  la  découverte  de 
cet  argument  positif.  »  Le  seul  desideratum  était  donc 
bien  la  confirmation  précise  et  quantitative  par  Louis 
Henry  lui-même  du  principal  résultat  de  ses  recherches 
de  1874-1875. 
En  1906  sortaient  du  laboratoire  de  Louvain  six 
dissertations  de  doctorat  ayant  pour  objet  des  synthèses 
d'alcool  par  la  méthode  Grignard.  La  même  année, 
résultat  ou  origine,  le  maître  qui  avait  été  au  moins  l'un 
des  dirigeants  de  ces  travaux  méritoires,  produisait 
quelques  notes  sur  des  synthèses  analogues  et  surtout 
sur  le  caractère  alcool. 
Il  revient  à  d'anciennes  considérations  que  lui-même 
avait  utilisées  quelque  trente  ans  auparavant,  à  savoir  : 
que  les  acides  halogènes  éthérifient  les  alcools  tertiaires 
plus  facilement  que  les  autres,  également  que  les 
acétates  d'alcools  tertiaires  sont  plus  facilement  attaqués 
par  ces  mêmes  acides. 
«  Les  alcools  de  divers  genres  sont  analogues  aux 
hydroxydes  métalliques  »,  déclare  Louis  Henry.  Mais 
