CHIMIE ORGANIQUE. — Préparation du Bichlorobromo- 
éthylène asymétrique, 
par H. VAN DE WALLE, 
agrégé à l’Université libre de Bruxelles *). 
La littérature chimique décrit le composé CCI, — CHBr; on 
y trouve notamment que Denzez (*) obtint ce produit par 
l’action de la potasse alcoolique sur un bichlorobibromoéthane 
de formule CH,Br — CBrCl.. Le travail de Dewze est déjà ancien : 
il-date de 1879. Le bichlorobromoéthylène asymétrique s'y 
trouve défini par son point d'ébullition 114°-116° sous 740 mm. 
et par sa densité 1,906 à 16° C. 
L'auteur n'indique pas les quantités qu'il a obtenues, mais 1l 
se dégage de l’ensemble du mémoire que celles-ci ne devaient 
pas être importantes. La purification du produit n'a done pu 
être que sommaire et les constantes indiquées par DENZEL sont, 
par conséquent, sujettes à caution. 
Un deuxième procédé de préparation du bichlorobromoéthy- 
lène asymétrique se trouve mentionné dans la littérature : 1l 
s’agit de l’action de l'acétate de potassium en solution alcoo- 
lique sur le bichlorobibromoéthane de formule CHBr, — CHCI,, 
signalé par SaBanéJerr (**”*); la constitution de l’éthylénique 
ainsi obtenu est déduite de celle du composé CHBr, — CHCI,. Or 
J'ai montré, dans un travail paru dans les Mémoires de l’Académie, 
que le composé de SABaNJErF a, en réalité, la constitution 
symétrique CHCIBr — CHCIBr; en particulier l’action de l'ani- 
(*) Présenté par M. Swarts. 
(**) DENZEL, Liebigs Annalen, 195, 208. 
(***) SABANÉJEFF, Liebigs Annalen, 216, 257. 
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