Préparation du bichlorobromoëthylène asymétrique. 
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line sur ce composé conduit au bichlorobromoéthylène symé- 
trique d'après l'équation 
CHCIBr — CHCIBr + CN H? — CHCI — CCIBr + CHSNH2HBr. (*) 
Une certaine confusion existe par conséquent au sujet du 
bichlorobromoéthylène asymétrique. De plus, les constantes 
de Denzez ne permettent pas de le différencier nettement du 
composé symétrique dont la constitution a été fixée par 
M. Swarts (“). En effet, Devzez donne pour CCI, — CHBr, 
ébullition 114°-116°, densité à 16°, 1,906; j'ai indiqué ailleurs 
pour CHCI — CCIBr, purifié avec soin, ébullition 113°8, den- 
sité > — 1,9133 (°**). 
IL était donc intéressant de préparer du bichlorobromoéthy- 
lène asymétrique en quantités suffisantes pour pouvoir fixer ses 
constantes physiques et contrôler sa constitution de façon 
à montrer quil est complètement différent du bichlorobromo- 
éthylène symétrique, ou mieux, de chacune des formes stéréo- 
isomères que l’on peut en obtenir. La préparation du composé 
CCI, — CHBr a été faite en prenant comme point de départ 
du bichlorure d’éthylène commercial. Les transformations suc- 
cessives auxquelles ce composé fut soumis sont schématisées 
comme suit : 
CI + 9CI — HCI 
OR CHCL CH, = CHCI — CH,CI — CHCI, + CH, — CCI, 
Æ9Br — HBr 
— CH;Br—CCLBr — CHBr — COL. 
Préparation du bichloroéthylène asymétrique, CH, — CCI. 
— J'ai d'abord essayé d'obtenir ce composé, sans succès d’ail- 
leurs, en partant d’éthane tétrachloré de formule CH,CI — CCI, 
(*) Van DE WALLE, Mém. de l’Acad. roy. de Belgique (Classe des Sciences), in-8°, 
2e série, t. VII, p. 49. 
(*) Swarrs. Bull. de l'Acad. roy. de Belgique (Classe des Sciences), 1898, p. 519. 
(*) Van DE WALLE, Bull. de la Soc. chim. de Belgique, t. XXIX, 1920, p. 169. 
