H. Van de Walle. — Préparation 

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qu'il eût suffi de soumettre à l'action du zine en solution 
alcoolique pour obtenir l'éthylénique cherché. 
Mounevrar (*) donne un procédé de préparation du composé 
CH,CI — CCI, qu'il est tentant d'essayer. D'après l’auteur, ce, 
produit se forme en chauffant, à reflux à 110°, du tétrachlorure 
d’acétylène en présence de chlorure d'aluminium anhydre. Le 
rendement de l'opération n’est pas indiqué, mais en supposant 
celui-ci faible, de l’ordre de 10 °/, par exemple, il eût suffi de 
partir de quantités assez grandes de tétrachlorure d’acétylène 
pour avoir rapidement une masse importante du produit cherché, 
le tétrachlorure non transformé pouvant d’ailleurs servir à 
nouveau après redistillation. 
La maison Poulenc de Paris m'a fourni 2 kilogrammes de 
tétrachlorure d’acétylène vendu comme pur. Ce produit, distillé 
avec un bon déphlegmateur, m'a donné, après quatre tours de 
distillation, les fractions suivantes : | 
I. Ébullition. .  85°-1050 14 grammes. 
Le 103°-131° 98 ‘Le 
Ho — 131°-140" 30: *— 
VIA 41400-146° 46 7 = 
Yes 4460-1480 1584 — 
MERE 1480-1850 BT — 
VIE — Résidu 105 — 
La fraction V, bouillant de 146° à 148°, pouvant être consi- 
dérée comme du tétrachlorure suffisamment pur, a été soumise 
à l’action du chlorure d'aluminium anhydre en suivant rigou- 
reusement les données de Mouneyrar. Je n'ai jamais observé la 
formation du composé CH,CI — CCI, ; peut-être y a-t-1l à un 
point qui m’échappe et se peut-il que, malgré mes efforts, je 
n’aie pas réalisé complètement les conditions expérimentales 
de l’auteur. | 
Devant cet insuccès, j'ai entrepris la série de préparations 
dont j'ai déjà esquissé le schéma. 
(*) MouneyraT, Bull. de la Soc. chim. de France (3), 19, 499. 
