du bichlorobromoëthylène asymétrique. 
Préparation du bichlorobromoéthylène asymétrique, 
CCI, — CHBr. — A parür du composé CH,Br — CBrCL, on 
passe aisément au composé CHBr — CCI, par enlèvement des 
éléments de l'acide bromhydrique par l’action de la potasse 
alcoolique. L'attaque se fait dans une atmosphère d'azote et est 
conduite de la même manière que celle de l’éthane trichloré qui 
vient d’être décrite. Il en résulte que le bichlorobromoéthylène 
ainsi préparé se trouve dissous dans de l'alcool. Un essai 
d'orientation m'ayant indiqué que l’éthylénique cherché s’altère 
spontanément lorsqu'il est séparé de l'alcool, j'ai purifié ce 
produit en me basant sur l'existence d’un mélange binaire à 
température d’'ébullition minima que cet éthylénique forme avec 
l'alcool. 
319 grammes du composé préparé, extraits à l’eau de la 
solution alcoolique ordinaire, ont été séchés rapidement sur 
du chlorure calcique, puis mis en contact avec 750 centimètres 
cubes d'alcool absolu. Après quatre tours de distillation à l’aide 
d'un déphlegmateur puissant du type Crismer, j'ai obtenu les 
fractions suivantes : | 
I. Ébullition. . 74° -76° Jo grammes. 
IL. — 16° -7701 36 — 
IT. — 1701-7704 130 — 
A — 7704-7708 48 — 
ie — 1708-7802 13 — 
VI. Résidu 80 — 
La fraction II représente un mélange azéotropique de 
bichlorobromoéthylène asymétrique et d’alcool. 
Le résidu (fraction VI), lavé à l’eau et rectifié dans un petit 
appareil distillatoire, a fourni les fractions suivantes : 
Ébullition. . 130°-146° 30 grammes. 
— 1460-1560 à) — 
— 156°-176° 5) — 
Résidu goudronneux 16 — 
re di 5 Morse 
