Préparation du bichlorobromoëthylène asymétrique. 

« trans » donne le même produit d’addition, ce qui a été réalisé 
comme suit : | 
Le composé « trans », additionné de la quantité calculée de 
brome, puis lavé et séché, donne un produit qui distille à 112. 
sous 16 millimètres et fond à + 5°8. Dans les mêmes condi- 
tions, le composé « cis » donne un produit bouillant à 112° sous 
16 millimètres et fondant à + 5°95. De plus, 50 grammes de 
produit d'addition bromé obtenu à partir du bichlorobromo- 

tt 
éthylène « trans » mélangés avee 50 grammes de bichlorotri- 
bromoéthane de formule CHBr, — CCLBr (obtenu à partir du 
composé CCI, — CHBr), donnent une courbe de refroidissement 
présentant un premier palier à 10°3 et un second palier à 8°4, 
c'est-à-dire les mêmes valeurs que celles que j'ai indiquées dans 
la courbe de fusion dont il vient d’être question (CHBr, — 
CCLBr et CHCIBr — CCIBr,). 
On peut donc conclure que les bichlorobromoéthylènes « cis » 
et «trans » donnent le même produit d'addition bromé, ce dernier 
étant différent de celui que l’on obtient à partir du bichlorobro- 
moéthylène asymétrique. Inversement, les constitutions des“. 
dérivés bichlorés monobromés de l’éthylène, CCI, — CHBr et 
CHCI— CCIBr, « eis » et « trans », reposent sur un ensemble de 
faits qui leur donne la valeur d’une certitude. 
Université libre de Bruxelles. 
Janvier 1994, 
ADS D 
