des composés organo-magneésiens sur les nitriles. 

nation d’amine sous l’action du composé organo-magnésien et, 
| d'autre part, on pouvait supposer que ces nitriles, en raison du 
woisinage immédiat du radical basique, ne pourraient réagir 
sous leur forme pseudo-acide, ce qui entraine, comme je l'ai 
montré précédemment, la production soit de polymères nitri- 
liques, soit de divers produits de condensation. 
En réalité, la réaction s’est faite suivant un schéma absolu- 
ment différent et, dans aucun des cas examinés, Je n'ai pu 
_mettre en évidence la formation de cétone. 
… La réaction s’est produite presque exclusivement suivant le 
schéma que voici : 
CN R' 
R CN | 
H— C—N< + Mg = Ms< +H—C—N< (4) 
| FX X | 
R R. 
* 
Cette réaction est parfois accompagnée de la réaction acces- 
soire suivante : 
CN | R 
| | R' © | 
JH—C—N< +2MeC Mg +R—R+H—C—N< (2) 
| X X | 
R H—C—N< 
| 
R. 
La réaction (1) revient à une synthèse connue depuis long- 
temps : le groupement MgX du magnésien s'empare d’un grou- 
pement négatif soudé au radical hydrocarboné 
+’ 
R. Max + R'X'—+ Me L RR 
X 
Je ne pense cependant pas qu'elle ait été signalée déjà dans 
le cas des nitriles, sauf en ce qui concerne le cyanogène, qu'un 
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