P. Bruylants. — Contribution à l'étude de la réaction 

excès d’organo-magnésien transforme en cétone. Cette réaction 
découverte par Béhal (*) se formule ainsi : 
| R x 
CN— CN+92Mg< —R—C—R+Mgé 
Dax | NN. 
J’ajouterai que j'ai montré précédemment, en collaboration 
avec J. Gevaert (”), que cette réaction se produit d'une façon 
tout à fait accessoire dans le cas du mitrile vinylacétique : 
LR 7 
2CHLON + 2Mg (CH +2M8C  +R—R 
X CN 
Peut-être pourrait-on rapprocher jusqu'à un certain point la’! 
réaction que je signale ici de la décomposition de ces nitriles &| 
aminés sous l’action des bases ; L, Henry (”*”*) a montré en effet 
que cette décomposition qui se fait avec rupture de la soudure 
carbonée entre CH et CN fournit en quantité équimoléculaire « 
l'aldéhyde du degré de carburation inférieur, l'acide cyanhy= 
drique et l’amine : 
CN 
| 
H—C—N< — HC = 0 + HCN + HN< 
| 
R R 
Les nitriles aminés dont je me suis servi dans ces expé:! 
riences sont exclusivement des dérivés tertiaires. J'ai choisis 
ceux-ci dans le but d'éviter les complications du côté du grou®! 
pement aminé; j'ai utilisé de préférence les dérivés pipéridiques 
qui s’obtiennent facilement à l’état de pureté. 
&) Bull. Soc. Chim. [3], XXXI, 461, 4904. ant 
(**): Bull. Acad. roy. de Belg., T1, 1993. Ne: 
(*#*) Ibid, 149, 4904. NE 
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