
des composés organo-magnésiens sur les nitriles. 


Ces nitriles ont été préparés par la méthode de L, Henry (”) : 
\celui-ci signalait, en 1894, d'une part, l'aptitude réactionnelle 
spéciale du groupement alcool dans les nitriles alcools «, qui 
leur permettait de réagir dès la température ordinaire avec les 
‘amines, d'autre part, l’éthérification très rapide des amino- 
alcools « par l’acide cyanhydrique : deux réactions qui conduisent 
aisément aux amino-nitriles «. 
- La méthode de préparation a cependant été légèrement 
modifiée; il est en effet inutile d'opérer soit avec HCN libre, 
soit avec la combinaison bisulfitique de l’aldéhyde et KCN : la 
réaction s'effectue tout aussi facilement et avec des rendements 
presque quantitatifs en opérant avec le mélange équimoléculaire 
d' aldéhyde, du chlorhydrate, de l’amine et du cyanure de potas- 
sium. L'ordre d'introduction de ces divers réactifs peut d’ailleurs 
être modifié à volonté. | 
Voici, à titre d'exemple, la préparation du nitrile « pipérido- 
propionique : on neutralise exactement une molécule de pipéri- 
dine au moyen d'HCI ordinaire ; à cette solution on ajoute la 
Solution concentrée d’une molécule de KON : il y a échauffe- 
ment et précipitation partielle de KCI. On ajoute alors en 
agitant constamment et en refroidissant énergiquement une 
molécule d’aldéhyde acétique : il y a bientôt séparation en deux 
couches. On décante la couthe supérieure, et après saturation de 
là couche aqueuse par K,CO, on extrait encore un. peu de 
produit. Après distillation, de préférence sous pression réduite, 
on obtient le nitrile pipéridique avec un rendement dépas- 
sant 90 °/.. 
LE NITRILE .« PIPÉRIDO-PROPIONIQUE; Ç 
dei ‘: | 
Ce nitrile a déjà été décrit par Knoevenagel (**). Il à été 
soumis à l’action du bromure de méthyl-magnésium. Un essai 
préliminaire ayant montré qu'il se produisait un dégagement 
(*) Bull. Acad. roy: de Belg., XXNIL, 957, 1894. 
(**) Ber., XXXVIL, 4084, 1904. 
